藏药"郎庆阿塔"对原发性胆汁性肝硬化的分子机制研究

项目名称： 藏药"郎庆阿塔"对原发性胆汁性肝硬化的分子机制研究

项目编号： No.81373766

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 田耀洲

作者单位： 南京中医药大学

项目金额： 70万元

中文摘要： 原发性胆汁性肝硬化（PBC）病因、发病机制未明，可能与遗传因素和环境因素导致的免疫异常密切相关。胆管上皮细胞（BEC）是PBC中唯一受累靶器官，TGF-β1信号转导异常与BEC损伤密切相关、同时也是肝星状细胞（HSC）活化最主要的诱导剂，而HSC又为肝纤维化发病的关键环节。因此，TGF-β1在PBC的发生发展中起重要作用。课题组前期研究取得了藏药郎庆阿塔的SFDA临床批件，临床及动物实验均发现郎庆阿塔治疗PBC有效。为进一步探寻其作用机制，课题组拟通过建立PBC模型小鼠，进行药效学评价，并利用Western blot、ELISA、免疫组化等方法研究TGF-β1等多个信号转导途径对BEC、HSC的调控，探寻其分子作用机制，为PBC提供理论依据和实验依据，也为PBC的治疗提供新的思路。

中文关键词： 藏药；原发性胆汁性肝硬化；分子机制；；

英文摘要： The etiology and pathogenesis of Primary biliary cirrhosis (PBC) is unknown , may be closely related to the immune abnormalities caused by genetic and environmental factors, biliary epithelial cells (BEC) is the only target organ affected in PBC. TGF - be

英文关键词： Tibetan medicine；Primary biliary cirrhosis；Molecular mechanisms；；