NDRG1在血管损伤后新生内膜形成中的作用及其分子机制

项目名称： NDRG1在血管损伤后新生内膜形成中的作用及其分子机制

项目编号： No.81370227

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 谢卫兵

作者单位： 南方医科大学

项目金额： 65万元

中文摘要： 再狭窄是动脉介入手术后最为常见的并发症，严重影响其疗效。目前为此，还没有合适的药物或方法解决这一问题。新生内膜形成是再狭窄的主要病理变化，但其形成中细胞的来源及分子机制仍未完全阐明。PDGF和TGFβ是新生内膜形成过程中两个重要的细胞因子。NDRG1，已知的肿瘤抑制因子，具有抑制增殖，促进分化等多种生物学作用。我们最近发现NDRG1能同时受PDGF和TGFβ的调控，初步实验结果也提示NDRG1参与新生内膜的形成。据此，我们猜测在血管损伤早期，TGFβ诱导NDRG1表达，而在晚期PDGF则抑制其表达，从而调节其对新生内膜的抑制作用。本项目我们拟用球囊拉伤模型研究NDRG1对新生内膜的作用，并进一步用C3H10T1/2和原代培养血管平滑肌细胞来研究NDRG1对平滑肌细胞的分化和增殖迁移的作用及其分子机制。通过这些研究明确NDRG1在新生内膜形成中的作用，为临床上治疗再狭窄提供新的潜在靶点。

中文关键词： 新生内膜；NDRG1；血管平滑肌细胞；增殖；分化

英文摘要： Restenosis following percutanous coronary intervention(PCI) limits the long-term outcome of percutanous coronary intervention. There have no efficient clinical drug for preventing restenosis after PCI up to now. The major pathological change of restenosis

英文关键词： Neointima；NDRG1；Vascular Smooth Muscle cell；Proliferation；Differentiation