Paragangliomas are rare, primarily slow-growing tumors for which the underlying growth pattern is unknown. Therefore, determining the best care for a patient is hard. Currently, if no significant tumor growth is observed, treatment is often delayed, as treatment itself is not without risk. However, by doing so, the risk of (irreversible) adverse effects due to tumor growth may increase. Being able to predict the growth accurately could assist in determining whether a patient will need treatment during their lifetime and, if so, the timing of this treatment. The aim of this work is to learn the general underlying growth pattern of paragangliomas from multiple tumor growth data sets, in which each data set contains a tumor's volume over time. To do so, we propose a novel approach based on genetic programming to learn a function class, i.e., a parameterized function that can be fit anew for each tumor. We do so in a unique, multi-modal, multi-objective fashion to find multiple potentially in- teresting function classes in a single run. We evaluate our approach on a synthetic and a real-world data set. By analyzing the resulting function classes, we can effectively explain the general patterns in the data.


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