项目名称: β防御素在牙龈卟啉单胞菌脂多糖促动脉粥样硬化形成中的保护作用
项目编号: No.81371152
项目类型: 面上项目
立项/批准年度: 2013
项目学科: 医药、卫生
项目作者: 闫福华
作者单位: 南京大学
项目金额: 70万元
中文摘要: 前期研究发现:Pg-LPS可损伤主动脉内皮细胞,致其发生炎症反应,促进单核/巨噬细胞吞噬脂质形成泡沫细胞,促进动脉粥样硬化(AS)相关基因的表达。β防御素(BD)具有抗菌活性,能调节机体的炎症免疫反应。AS的本质是炎性反应,因此我们推测:BD能抑制TLR- NF-κB- 促炎细胞因子信号通路,阻断Pg-LPS促AS的形成。本项目通过ApoE-/-小鼠建立Pg内毒素血症模型,并应用BD,从脂质代谢、斑块形成、血管壁炎症反应、Toll样受体表达、NF-κB信号通路激活等多个角度,分析Pg内毒素血症促AS作用和BD的阻断作用及其机制;通过体外细胞实验,对巨噬细胞给予Pg-LPS刺激和BD干预,应用实时定量PCR、免疫印迹、EMSA等技术,深入分析Pg-LPS和BD对巨噬细胞炎症反应的影响和分子学机制。以期深入了解牙周病与AS的相互关系和分子学机制,为选择适宜的治疗和预防手段提供理论和实验依据。
中文关键词: 人β防御素3;动脉粥样硬化;牙龈卟啉单胞菌内毒素;巨噬细胞;
英文摘要: Our previous studies observed that Pg-LPS stimulation contributes to an inflammatory response and injury of aortic endothelial cells. It enhances foam cells formation by facilitating lipid ingestion into macrophages/monocytes;it promotes atherosclerosis(A
英文关键词: Human β-defensin 3;Atherosclerosis;P. gingivalis lipopolysaccharide;macrophages;