原文简介如下:
春节刚过,中国肿瘤学者的喜报频传,C-TONG 1002研究吉西他滨联合卡铂(GC)对比白蛋白紫杉醇联合卡铂(nab-PC)作为晚期鳞状细胞肺癌一线治疗的随机II期临床试验结果在《欧洲癌症杂志》在线发表。该文章通讯作者为广东肺癌研究所的吴一龙教授。
原文简介如下:
题目:吉西他滨联合卡铂(GC)对比白蛋白紫杉醇联合卡铂(nab-PC)作为晚期鳞状细胞肺癌一线治疗的随机II期临床试验(C-TONG1002)
肿瘤学教授、博士生导师、IASLC杰出科学奖获得者
广东省人民医院(GGH)终身主任
广东省肺癌研究所(GLCI)名誉所长
国家肺癌质控中心主任
中国临床肿瘤学会(CSCO)前任理事长
吴阶平基金会肿瘤医学部会长
中国医师协会精准医学专委会副主任委员
广东省临床试验协会(GACT)会长
中国胸部肿瘤协作组(CTONG)主席
国际肺癌研究会(IASLC)理事会(BOD)核心成员
国际分期委员会前委员
欧洲肿瘤学会(ESMO)中国区总代表
亚洲临床肿瘤学会(FACO)主席
美国临床肿瘤学会(ASCO)国际事务部前委员
【摘要】该研究是一项多中心随机II期试验,入组127名未经治疗晚期鳞状细胞癌患者,随机分为nab-PC组和GC组,对比两组的疗效及安全性,最终结果显示一线nab-PC和GC在晚期鳞状细胞肺癌患者中具有相同PFS和OS。 在QoL改进方面,nab-PCM优于GC。
【背景】白蛋白紫杉醇/卡铂(nab-PC)和吉西他滨/卡铂(GC)是非小细胞肺癌的标准一线化疗。到目前为止,没有头对头试验将nab-PC与GC在晚期鳞状细胞肺癌中进行比较。
【方法】该研究是一项多中心随机II期试验,比较了先前未治疗的晚期鳞状细胞肺癌患者中nab-PC与GC的疗效和安全性。主要终点是总缓解率(ORR)。还分析了无进展生存期(PFS),总生存期(OS),治疗相关不良事件和生活质量(QoL)。
【结果】共有127名患者符合本研究的入选标准(62/65 nab-PC / GC)。Nab-PC的总缓解率ORR高于GC,没有统计学意义(42%对27%,P> 0.05)。中位随访14.5个月后,PFS和OS两组之间无差异(6.7对5.8个月,HR 0.75,P= 0.143; 11.6对14.4个月,HR 0.92,P= 0.846)。两种方案都有良好的耐受性; 然而,GC后第2周期后的剂量减少(27%)比nab-PC更多(12%)(P <0.05)。通过试验结果指数测量的显著QoL改善在nab-PC中比在GC中显示(P <0.05)。
【结论】一线nab-PC和GC在晚期鳞状细胞肺癌患者中具有相同的PFS和OS。 在QoL改进方面,nab-PCM优于GC。
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