项目名称: 微小RNA miR-34a导致老年血管新生障碍的机制研究

项目编号: No.81370429

项目类型: 面上项目

立项/批准年度: 2013

项目学科: 医药、卫生

项目作者: 陈丹丹

作者单位: 中南大学

项目金额: 75万元

中文摘要: 机体老化会伴有血管自我修复能力及血管新生功能降低,容易诱发血管损伤性疾病。当缺血或内皮受损时,内皮祖细胞(EPCs)可以归巢到缺血部位并分化为成熟内皮细胞,从而参与缺血区域的血管新生。然而,老年患者尤其有心血管基础疾病的老年患者的EPC的数量及功能都明显降低,并直接影响EPC的治疗效果。我们假设微小RNA分子 miR-34a通过抑制GCH I/BH4 通路,促进EPC细胞内氧自由基生成,降低端粒酶活性,并加速衰老发生,最后导致EPC/内皮功能障碍和受损血管修复能力降低。 本研究旨在从微小RNA及EPCs的角度研究老年化相关的血管损伤机制,并探索可能的治疗策略。我们希望通过本项目的研究,能够阐明miRNA 调节内源性GCH 1/BH4的的机制,为血管损伤性疾病的微小RNA基因治疗或EPCs细胞治疗提供理论依据与实验支持。

中文关键词: 微小RNA;内皮祖细胞;衰老;血管新生;氧自由基

英文摘要: Impaired vascular repair/angiogenesis is a major clinical problem in aged patients that often leads to ischemic peripheral artery and cardiovascular diseases. Recent studies including ours suggest that endothelial progenitor cells (EPCs), precursor of ma

英文关键词: microRNA;Endothelial progenitor cell;Aging;Angiogenesis;Oxidative stress

成为VIP会员查看完整内容
0

相关内容

《深度学习中神经注意力模型》综述论文
专知会员服务
113+阅读 · 2021年12月15日
专知会员服务
37+阅读 · 2021年4月23日
专知会员服务
63+阅读 · 2021年4月22日
Google-EfficientNet v2来了!更快,更小,更强!
专知会员服务
19+阅读 · 2021年4月4日
专知会员服务
29+阅读 · 2020年8月8日
Science:脂肪细胞外泌体对巨噬细胞发挥调节功能
外泌体之家
19+阅读 · 2019年3月7日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2014年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2013年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2013年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2012年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2012年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2012年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2011年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2009年12月31日
Arxiv
0+阅读 · 2022年5月12日
Fall detection using multimodal data
Arxiv
2+阅读 · 2022年5月12日
A Note on the Shape Regularity of Worsey-Farin Splits
Arxiv
23+阅读 · 2021年10月11日
Deep learning for cardiac image segmentation: A review
Arxiv
21+阅读 · 2019年11月9日
小贴士
相关主题
相关VIP内容
相关基金
国家自然科学基金
0+阅读 · 2014年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2013年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2013年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2012年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2012年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2012年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2011年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2009年12月31日
微信扫码咨询专知VIP会员