经肝动脉导入MAT1A基因和MAT2A短发夹RNA协同抗肝癌的作用机制

项目名称： 经肝动脉导入MAT1A基因和MAT2A短发夹RNA协同抗肝癌的作用机制

项目编号： No.81171441

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2012

项目学科： 影像医学与生物医学工程

项目作者： 李家平

作者单位： 中山大学

项目金额： 60万元

中文摘要： 肝细胞癌（HCC）是威胁人类健康的重大疾病,绝大多数患者无法手术。经动脉化疗栓塞（TACE）是不能手术切除肝癌的主要治疗手段，但栓塞难以彻底，容易复发转移，远期疗效不显著，传统放化疗无法解决这一介入难题，基因治疗成为该临床研究的前沿。正常肝细胞表达MAT1A基因，肝癌细胞表达MAT2A基因。我们前期研究表明：肝癌Huh7细胞转染MAT1A后增殖减少、凋亡增加、肿瘤血管生成受抑。同时证实MAT2A短发夹RNA干扰遏制肝癌的生长和侵袭。但肝癌细胞转染MAT1A后MAT2A的表达没有下调，抑制MAT2A也未影响MAT1A的表达，单基因治疗未能完全控制肝癌的生长。对MAT1A和MAT2A的肝癌联合基因治疗是否具有更强的攻击力，在体疗效如何，尚不清楚。鉴此，本研究拟探讨经肝动脉导入MAT1A基因和MAT2A短发夹RNA协同抗肝癌的作用机制，并确定其量效关系和安全性，为肝癌基因治疗提供新的思路与策略。

中文关键词： 肝细胞癌；MAT1A；MAT2A；转移；血管生成

英文摘要：

英文关键词： Hepatocellular carcinoma；MAT1A；MAT2A；metastasis；angiogenesis