Population attributable risk (PAR) is used in epidemiology to predict the impact of removing a risk factor from the population. Until recently, no standard approach for calculating confidence intervals or the variance for PAR was available in the literature. Pirikahu et al. (2016) outlined a fully Bayesian approach to provide credible intervals for the PAR from a cross-sectional study, where the data was presented in the form of a 2 x 2 table. However, extensions to cater for other frequently used study designs were not provided. In this paper we provide methodology to calculate credible intervals for the PAR for case-control and cohort studies. Additionally, we extend the cross-sectional example to allow for the incorporation of uncertainty that arises when an imperfect diagnostic test is used. In all these situations the model becomes over-parameterised, or non-identifiable, which can result in standard "off-the-shelf" Markov chain Monte Carlo updaters taking a long time to converge or even failing altogether. We adapt an importance sampling methodology to overcome this problem, and propose some novel MCMC samplers that take into consideration the shape of the posterior ridge to aid in the convergence of the Markov chain.


翻译:Pirikahu等人(2016年)概述了一种完全的巴伊西亚办法,从跨部门研究中为巴伊西亚人提供可信的间隔,在跨部门研究中,数据以2x2表的形式出现。然而,没有为其他经常使用的研究设计提供扩展,本文提供了计算PAR案件控制和组群研究的可靠间隔的方法。此外,我们扩展了跨部门例子,以纳入在使用不完善的诊断测试时产生的不确定性。在所有这些情况下,模型变得过分或无法识别,可能导致标准“脱产”的Markov连锁Monte Carlo更新器,长时间以达到或甚至完全失效。我们调整了一个重要的取样方法,以克服这一问题,并提议了一些考虑到海脊形状的新型MCMC取样器,以便在马科诺夫链的趋同过程中提供帮助。

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马尔可夫链,因安德烈·马尔可夫(A.A.Markov,1856-1922)得名,是指数学中具有马尔可夫性质的离散事件随机过程。该过程中,在给定当前知识或信息的情况下,过去(即当前以前的历史状态)对于预测将来(即当前以后的未来状态)是无关的。 在马尔可夫链的每一步,系统根据概率分布,可以从一个状态变到另一个状态,也可以保持当前状态。状态的改变叫做转移,与不同的状态改变相关的概率叫做转移概率。随机漫步就是马尔可夫链的例子。随机漫步中每一步的状态是在图形中的点,每一步可以移动到任何一个相邻的点,在这里移动到每一个点的概率都是相同的(无论之前漫步路径是如何的)。
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