趋化因子受体CXCR4和“同胞”CXCR7在缺氧致视网膜新生血管中的作用及机制研究

项目名称： 趋化因子受体CXCR4和“同胞”CXCR7在缺氧致视网膜新生血管中的作用及机制研究

项目编号： No.81400420

项目类型： 青年科学基金项目

立项/批准年度： 2014

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 黄偲璇

作者单位： 武汉大学

项目金额： 23万元

中文摘要： 缺氧所致视网膜新生血管（RNV）是致盲重要原因。基质细胞衍生因子-1（SDF-1）属趋化因子CXC家族，与G蛋白偶联受体胞膜受体CXCR4结合可导致细胞迁移趋化等活动。近来，CXCR7的发现打破了SDF-1/CXCR4结合的特异性，作为其“同胞”被SDF-1激活，但过程存在共性和差异。前期发现氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠球内注射CXCR4/CXCR7双效阻断剂AMD3100抑制了缺氧致RNV，但两者在RNV中的地位关系有待发掘。本研究拟观察低氧HRMECs敲低CXCR4或CXCR7后，细胞存活增殖、迁移，下游MAPK和β-arrestin信号通路及新生血管因子表达水平；观察OIR小鼠球内注射敲低视网膜CXCR4或CXCR7后，RNV、下游MAPK和β-arrestin信号和新生血管细胞因子表达。评估两种受体在缺氧致RNVs形成中的作用和可能机制，探讨两受体的差异和联系。

中文关键词： 视网膜新生血管；趋化因子受体CXCR4；趋化因子受体CXCR7；氧诱导视网膜病变；信号通路

英文摘要： Hypoxia-induced retinal neovascularization is a common cause of blindness. Stromal cell derived factor-1 (SDF-1) belongs to chemokine CXC family. Lots of responses are induced after SDF-1 combining with G protein coupled receptors (GPCR) CXCR4, participat

英文关键词： Retinal neovascularization；chemokine receptor CXCR4；chemokine receptor CXCR7；oxygen-induced retinopathy；signal pathway