淫羊藿素（ICT）通过激动AhR降解AR的作用抑制前列腺癌的研究

项目名称： 淫羊藿素（ICT）通过激动AhR降解AR的作用抑制前列腺癌的研究

项目编号： No.81160407

项目类型： 地区科学基金项目

立项/批准年度： 2012

项目学科： 药物学、药理学

项目作者： 李军

作者单位： 桂林医学院

项目金额： 52万元

中文摘要： 近年研究发现包括AR在内的类固醇类受体能被AhR配体诱导，发生泛素化修饰，从而被蛋白酶体识别而降解。课题组前期研究表明，淫羊藿素(ICT)能明显抑制前列腺癌细胞增殖；ICT能与 AhR特异性结合，并诱导AhR靶基因CYP1A1的表达。提示ICT可能通过激动AhR进而降解AR蛋白的作用抑制前列腺癌细胞增殖。本项目拟利用siRNA技术沉默AhR基因，观察ICT对LNCaP细胞AR蛋白，PSA, TMPRSS2, FKBP51, 和PSP94等AR调控基因及细胞增殖的影响，探讨ICT是否通过激动AhR进而降解AR受体蛋白并抑制前列腺癌细胞增殖；采用裸鼠前列腺癌细胞移植瘤模型，在整体动物水平上研究ICT抑制前列腺癌的作用；希望从AhR与AR相互作用的角度阐明ICT抑制前列腺癌细胞增殖的分子机制，为ICT今后在前列腺癌防治方面的应用提供理论基础和实验依据，具有重要科学意义及创新性。

中文关键词： 淫羊藿素；前列腺癌；雄激素受体；芳香烃受体；

英文摘要：

英文关键词： icaritin；prostatic cancer；androgen receptor；recee aryl hydrocarbon receptor；