miR-34a通过Foxp3调控Treg功能及其在SLE疾病中的作用

项目名称： miR-34a通过Foxp3调控Treg功能及其在SLE疾病中的作用

项目编号： No.31400773

项目类型： 青年科学基金项目

立项/批准年度： 2014

项目学科： 生物科学

项目作者： 刘霞

作者单位： 江苏大学

项目金额： 25万元

中文摘要： Treg在维持机体免疫自稳中具有重要作用，有可能被应用于自身免疫病治疗。然而近年来研究表明Treg在自身免疫病患者中表现出分泌IL-17等Th17特征，过继治疗的Treg在炎症部位变成Th17细胞，说明Treg可以向Th17转化。Foxp3是nTreg的关键调控因子，目前已发现Foxp3表达调控受表观遗传调控，长期研究发现T细胞发育分化和功能受miRNA的调控。我们采用生物信息学预测及预实验验证，发现miR-34a、31负向调控Foxp3作用最为显著。因此我们设想：miR-34a可直接负向调控Foxp3表达，从而调控Treg发育分化及功能，有可能促进SLE等自身免疫性病的发生、发展。本项目通过研究miR-34a对小鼠Treg中Foxp3表达调控机制，阐明miR-34a在Treg与Th17之间转化和SLE等自身免疫病发病过程中的作用机制，为治疗自身免疫病寻找新靶标奠定基础。

中文关键词： miR-34a；；miR-31；；Foxp3；；自身免疫性疾病；

英文摘要： Tregs play a critical role in maintaining immune homeostasis, so they have the potential to be used in autoimmune diseases and transplantation rejection targeting therapy. However, recent studies have shown that Treg in patients with autoimmune disease (s

英文关键词： miR-34a；；miR-31；；Foxp3；；Autoimmune diseases；