Rho GTPases信号参与微纳米形貌调控成骨细胞行为的机制研究

项目名称： Rho GTPases信号参与微纳米形貌调控成骨细胞行为的机制研究

项目编号： No.31400820

项目类型： 青年科学基金项目

立项/批准年度： 2014

项目学科： 生物科学

项目作者： 王薇

作者单位： 中国人民解放军沈阳军区总医院

项目金额： 24万元

中文摘要： 研究发现骨植入材料表面微纳米形貌影响骨组织形成，但微纳米形貌调控细胞行为的分子机制尚缺乏全面深入研究。我们前期研究发现成骨细胞在不同微纳米形貌表面形态差异明显，而Rho GTPases家族在调控细胞形态中起到关键作用。本课题提出Rho GTPases家族成员Rac1、Cdc42和RhoA在调控细胞骨架进而影响细胞行为中起重要作用；并且根据我们前期研究中发现微纳米形貌通过beta-catenin和MAPK这些关键信号通路调控成骨细胞行为的现象，进一步提出Rho GTPases一方面通过Cdc42阻止beta-catenin胞浆内的降解进而激活该信号，另一方面通过Rac1、Cdc42和RhoA分别激活MAPK信号，促进成骨细胞功能。本课题在前期研究基础上，采用细胞学、分子生物学和动物实验方法全面深入研究证实该假设，从而探明骨植入材料表面微纳米形貌与细胞相互过程中的关键信号分子及其下游信号通路。

中文关键词： 钛；微纳米形貌；Cdc42；β-catenin；分子机制

英文摘要： Micro/nano-textured topography is important for bone formation, but the underline mechanisms is still not very clear. Our previous study found that the osteoblasts morphology obviously changed on different micro/nano-textured titanium surface. Rho GTPases

英文关键词： titanium；micro/nanotextured topography；Cdc42；β-catenin；molecular mechanism