肌肉特异性微小RNA联合成肌调节因子MyoD逆转糖尿病大鼠膀胱重构的实验研究

项目名称： 肌肉特异性微小RNA联合成肌调节因子MyoD逆转糖尿病大鼠膀胱重构的实验研究

项目编号： No.81370861

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 王东文

作者单位： 山西医科大学

项目金额： 69万元

中文摘要： 糖尿病膀胱（DCP）的主要病理改变为膀胱重构（bladder remodeling），其逼尿肌纤维化是重要表现之一，目前尚无有效修复措施。本课题组前期研究显示通过构建成肌调节因子MyoD真核表达载体，转染逼尿肌成纤维细胞转化为成肌细胞，有利于逆转膀胱重构，但转化效率及分化欠佳。有研究证实肌肉特异性微小RNA（miR-1、133、206）在骨骼肌、心肌及血管平滑肌中单独或配合与MyoD协同作用可精细调控肌细胞增殖分化。我们试图通过干预肌肉特异性微小RNA表达并联合MyoD作用于逼尿肌成纤维细胞，验证其可否提高成肌转化效率并促进增殖分化。拟运用qRT-PCR、腺病毒感染、脂质体转染、免疫荧光染色、western-blot等技术研究糖尿病大鼠MyoD诱导逼尿肌成纤维细胞成肌转化过程中三种微小RNA表达变化，定向干预其表达，观察其对成肌转化效率及增殖分化的影响，探讨作用机制并筛选最佳诱导成肌方案。

中文关键词： 糖尿病膀胱；膀胱重构；微小RNA；MyoD；大鼠

英文摘要： Diabetic cystopathy (DCP), a common and severe complication of diabetes mellitus (DM) in urinary system, diaturbs people's quality of life seriously. Currently there is no effective preventions and threapies for DCP. Bladder remodeling, featured by detrus

英文关键词： diabetes cystopathy；bladder remodeling；microRNA；MyoD；rat