miRNAs和信号通路在艾滋病毒Vpr蛋白调控卡波氏肉瘤病毒潜伏感染中的作用和意义

项目名称： miRNAs和信号通路在艾滋病毒Vpr蛋白调控卡波氏肉瘤病毒潜伏感染中的作用和意义

项目编号： No.81171552

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2012

项目学科： 医学四处

项目作者： 卢春

作者单位： 南京医科大学

项目金额： 58万元

中文摘要： HIV-1与卡波氏肉瘤病毒（KSHV）共感染导致AIDS相关的卡波氏肉瘤（AIDS-KS）频繁发生。AIDS-KS预后差，往往在两年内死亡。我们前期的研究表明，HIV-1 Tat蛋白不仅通过调控Jak/Stat信号通路来调节KSHV潜伏与复制（J Virol,2007,81:2401）；而且还能够增强KSHV编码的Kaposin A致瘤（Neoplasia,2009,11:1272）。与Tat类似，HIV-1 Vpr蛋白也可以释放到血清中被体内多种细胞所吸收，那么Vpr是否有可能通过某种机制来影响KSHV潜伏感染，参与AIDS-KS的发生？ 本研究的目的是证实Vpr能够增强KSHV潜伏感染；鉴定调控Vpr增强KSHV潜伏感染的重要miRNA分子与关键信号通路；寻找miRNA与关键信号通路之间存在的关系。 本研究有助于阐明AIDS-KS发病分子机制，为AIDS-KS治疗提供有效分子靶点。

中文关键词： HIV-1 Vpr；KSHV；信号通路；潜伏感染；微小RNA

英文摘要：

英文关键词： HIV-1 Vpr；KSHV；signal pathway；latent infection；microRNA