项目名称: miRNAs和信号通路在艾滋病毒Vpr蛋白调控卡波氏肉瘤病毒潜伏感染中的作用和意义
项目编号: No.81171552
项目类型: 面上项目
立项/批准年度: 2012
项目学科: 医学四处
项目作者: 卢春
作者单位: 南京医科大学
项目金额: 58万元
中文摘要: HIV-1与卡波氏肉瘤病毒(KSHV)共感染导致AIDS相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)频繁发生。AIDS-KS预后差,往往在两年内死亡。我们前期的研究表明,HIV-1 Tat蛋白不仅通过调控Jak/Stat信号通路来调节KSHV潜伏与复制(J Virol,2007,81:2401);而且还能够增强KSHV编码的Kaposin A致瘤(Neoplasia,2009,11:1272)。与Tat类似,HIV-1 Vpr蛋白也可以释放到血清中被体内多种细胞所吸收,那么Vpr是否有可能通过某种机制来影响KSHV潜伏感染,参与AIDS-KS的发生? 本研究的目的是证实Vpr能够增强KSHV潜伏感染;鉴定调控Vpr增强KSHV潜伏感染的重要miRNA分子与关键信号通路;寻找miRNA与关键信号通路之间存在的关系。 本研究有助于阐明AIDS-KS发病分子机制,为AIDS-KS治疗提供有效分子靶点。
中文关键词: HIV-1 Vpr;KSHV;信号通路;潜伏感染;微小RNA
英文摘要:
英文关键词: HIV-1 Vpr;KSHV;signal pathway;latent infection;microRNA