Clinical trials involving novel immuno-oncology (IO) therapies frequently exhibit survival profiles which violate the proportional hazards assumption due to a delay in treatment effect, and in such settings, the survival curves in the two treatment arms may have a crossing before the two curves eventually separate. To flexibly model such scenarios, we describe a nonparametric approach for estimating the treatment arm-specific survival functions which constrains these two survival functions to cross at most once without making any additional assumptions about how the survival curves are related. A main advantage of our approach is that it provides an estimate of a crossing time if such a crossing exists, and moreover, our method generates interpretable measures of treatment benefit including crossing-conditional survival probabilities and crossing-conditional estimates of restricted residual mean life. We demonstrate the use and effectiveness of our approach with a large simulation study and an analysis of reconstructed outcomes from a recent combination-therapy trial.


翻译:临床试验涉及新型免疫-昆虫学(IO)疗法,这些临床试验经常表现出生存特征,这违反了因治疗效果延迟而造成的相称危害假设,在这种环境下,两种治疗武器的生存曲线可能有一个过境点,最后两个曲线分开。为了灵活地模拟这种假设,我们描述了一种非参数方法,用以估计治疗手臂特有的生存功能,这制约了这两种生存功能,而没有就生存曲线之间的关系做任何额外的假设,从而限制这两种生存功能的最多同时穿越一次。我们方法的主要优点是,它提供了在这种过境点存在的情况下对过境时间的估计,此外,我们的方法产生了可解释的治疗效益措施,包括跨条件的生存概率和对有限剩余平均寿命的跨条件估计。我们用大规模模拟研究和分析最近的复方疗法试验的重建结果来证明我们的方法的使用和效力。

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