阿司匹林抗癌衍生物的筛选及其抗癌机制的研究

项目名称： 阿司匹林抗癌衍生物的筛选及其抗癌机制的研究

项目编号： No.81172112

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2012

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 向双林

作者单位： 湖南师范大学

项目金额： 14万元

中文摘要： 阿司匹林是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，经典廉价安全；近年来，流行病学调查和临床试验逐渐表明，阿司匹林能降低多种癌症的发病风险和病死率，但抗癌机理并不十分清楚，因而深入研究其机制并将其开发成新型的抗肿瘤药物具有重要的社会意义和经济价值。本研究室在前期研究中发现阿司匹林可以通过蛋白酶体途径降解广谱转录调控因子AP-2α65292;影响ErbB2、NFkB、Bcl-XL/Bcl-2、TGF-β12289;COX-1/2、Fas/FasL、Caspase-3等多个信号通路而抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡；因此，AP-2α21487;能是阿司匹林抑瘤作用的关键靶点。本项目拟在进一步确证AP-2α27492;一作用的基础上，合成多个阿司匹林的新型衍生物，结合体外肿瘤细胞系分析法和体内荷瘤动物模型分析法筛选出具有抗癌活性的廉价高效低毒的衍生物，并进一步探明其抑瘤机制。

中文关键词： 阿司匹林；AP-2α65307;Caspase-3；细胞凋亡；肿瘤干细胞

英文摘要：

英文关键词： Aspirin；AP-2α65307;Caspase-3；Cell Apoptosis；Cancer Stem Cell