SNL大鼠脊髓NOX-？OH/ONOO- -p38通路致小胶质细胞活化分子机制

项目名称： SNL大鼠脊髓NOX-？OH/ONOO- -p38通路致小胶质细胞活化分子机制

项目编号： No.81400920

项目类型： 青年科学基金项目

立项/批准年度： 2014

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 李志

作者单位： 中国人民解放军第二军医大学

项目金额： 22万元

中文摘要： 活性氧（ROS）诱导脊髓背角小胶质细胞活化是神经病理性疼痛的重要机制，但我们对小胶质细胞内ROS的生成及ROS的作用仍知之甚少。我们前期工作揭示神经病理性疼痛大鼠脊髓小胶质细胞内？OH和ONOO-水平升高，伴有小胶质细胞活化，用自由基清除剂降低小胶质细胞？OH和ONOO-水平，可以逆转小胶质细胞活化。NADPH氧化酶（NOX）在小胶质细胞内生成ROS，且NOX与疼痛关系密切，但NOX与？OH和ONOO-关系仍不清楚。因此，本课题假设小胶质细胞NOX表达和活性增加，促使？OH和ONOO-水平升高激活p38MAPK，并诱导小胶质细胞活化，可能是神经病理性疼痛的新机制。我们拟用脊神经结扎模型和BV-2小胶质细胞模型，从整体-细胞信号通路-细胞层次证明我们的假设。本研究以？OH和ONOO-切入点为揭示小胶质细胞活化机制奠定基础，为治疗神经病理性疼痛提供新的潜在途径。

中文关键词： NADPH氧化酶；小胶质细胞；神经病理性疼痛；活性氧；

英文摘要： Spinal microglial activation induced by ROS plays a key role in neuropathic pain. The mechanisms of ROS production and microglial activation remain poorly understood. Our team have found that increases of hydroxyl and peroxynitrite in spinal microglia con

英文关键词： NOX；microglia；neuropathic pain；ROS；