Background: Various population pharmacokinetic models have been developed to describe the pharmacokinetics of tacrolimus in adult liver transplantation. However, their extrapolated predictive performance remains unclear in clinical practice. The purpose of this study was to predict concentrations using a selected literature model and to improve these predictions by tweaking the model with a subset of the target population.Methods: A literature review was conducted to select an adequate population pharmacokinetic model (L). Pharmacokinetic data from therapeutic drug monitoring of tacrolimus in liver-transplanted adults were retrospectively collected. A subset of these data (70%) was exploited to tweak the L-model using the PRIOR subroutine of the NONMEM software, with 2 strategies to weight the prior information: full informative (F) and optimized (O). An external evaluation was performed on the remaining data; bias and imprecision were evaluated for predictions a priori and Bayesian forecasting.Results: Seventy-nine patients (851 concentrations) were enrolled in the study. The predictive performance of L-model was insufficient for a priori predictions, whereas it was acceptable with Bayesian forecasting, from the third prediction (ie, with $\ge$2 previously observed concentrations), corresponding to 1 week after transplantation. Overall, the tweaked models showed a better predictive ability than the L-model. The bias of a priori predictions was --41% with the literature model versus --28.5% and --8.73% with tweaked F and O models, respectively. The imprecision was 45.4% with the literature model versus 38.0% and 39.2% with tweaked F and O models, respectively. For Bayesian predictions, whatever the forecasting state, the tweaked models tend to obtain better results.Conclusions: A pharmacokinetic model can be used, and to improve the predictive performance, tweaking the literature model with the PRIOR approach allows to obtain better predictions.


翻译:背景:已开发了多种人群药代动力学模型来描述成人肝移植中他克莫司的药代动力学。然而,在临床实践中,它们的外推预测性能仍不清楚。本研究的目的是使用选定的文献模型来预测浓度,并通过使用靶群体的子集来调整模型,以改善这些预测能力。方法:进行文献综述以选择适当的人群药代动力学模型(L)。回顾性收集了肝移植成人的他克莫司治疗药物监测的药动学数据。利用NONMEM软件的PRIOR子例程使用2种策略对先验信息进行加权(完全信息(F)和优化的(O)),利用这些数据的子集(70%)来调整模型。对剩余数据进行外部评估;对先验和贝叶斯预测进行偏差和不确定性评估。结果:共有79名患者(851个浓度)参加了该研究。 L模型的先验预测性能不足,而贝叶斯预测则可接受,从第三次预测开始(即具有≥2个之前观察到的浓度),相当于移植后1周。总体而言,调整过的模型比L模型具有更好的预测能力。与文献模型相比,先验预测的偏差为--41%,而调整的F和O模型为--28.5%和--8.73%,不确定性为45.4%与38.0%和39.2%。无论预测状态如何,调整的模型往往可以获得更好的结果。结论:药代动力学模型可以使用,并且为了改善预测性能,使用PRIOR方法调整文献模型允许获得更好的预测。

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