项目名称: 近日钟基因核心成分与经典Wnt通路在BMSCs增龄性改变中的交互作用和机制
项目编号: No.81371113
项目类型: 面上项目
立项/批准年度: 2013
项目学科: 医药、卫生
项目作者: 赵青
作者单位: 四川大学
项目金额: 70万元
中文摘要: BMSCs的增龄性改变,直接导致骨量下降,使骨和牙周组织出现衰老改变。课题组前期研究提示:近日钟基因核心成分Bmal1/Per2和经典Wnt通路的crosstalk可能调控着BMSCs增龄性改变,而Rev-erbα和Rorα可能是该crosstalk的媒介,控制着二者的平衡和稳定。为验证该假说,本研究在检测BMSCs增龄性改变中相关近日钟基因及经典Wnt通路的基础上,使用染色质免疫共沉淀法检测Bmal1/Per2与Wnt/β-catenin通路间的转录调控;并通过基因转染、RNA干扰等分别控制Bmal1/Per2、经典Wnt通路、Rorα/Rev-erbα,检测BMSCs的衰老、成骨及相关基因和信号分子的联动效应,以期从细胞和分子水平阐释Bmal1/Per2和经典Wnt通路在BMSCs衰老改变中的交互作用及其机制,为预防骨及牙周组织早衰提供新思路,也为干细胞的组织工程学和治疗学提供新靶点。
中文关键词: 近日钟基因;骨髓间充质干细胞;衰老;经典 Wnt 通路;
英文摘要: Aging of bone marrow-derived mesenchymal stem cells(BMSCs)would directly result in the decreased bone mass, thus causing the age-related changes of periodontal and osseous tissues. The previous research clues indicate that the crosstalk of the Canonical W
英文关键词: Circadian Clock Gene;BMSCs;Aging;Canonical Wnt Pathway;