项目名称: DGCR8蛋白及其mRNA的自我调控新机制研究
项目编号: No.31370760
项目类型: 面上项目
立项/批准年度: 2013
项目学科: 生物科学
项目作者: 付汉江
作者单位: 中国人民解放军军事医学科学院
项目金额: 75万元
中文摘要: 双链RNA结合蛋白DGCR8是miRNA前体加工的核心分子,运用HITS-CLIP技术我们意外发现DGCR8可以与其自身mRNA编码区的一个类似于miRNA前体的发夹结构直接相互作用。但与miRNA前体不同,该发夹结构对宿主基因表达并没有抑制作用,而在缺失了DGCR8结合的核心序列后,mRNA的稳定性下降,蛋白表达降低。这提示细胞内可能存在一个DGCR8蛋白-mRNA的自我调控模式,即DGCR8通过与其自身mRNA上发夹结构的相互作用,不介导RNA切割,反而增强其稳定性,促进自身的表达。本项目拟在前期研究基础上,分析DGCR8蛋白通过与自身RNA发夹结构的相互作用,调控自身表达的分子机制,揭示DGCR8调控mRNA稳定性的新功能;同时探讨该发夹RNA对DGCR8蛋白活性的调控作用。本项目的实施将揭示DGCR8蛋白与自身mRNA的自我调控新模式,发现DGCR8的新功能,丰富对基因调控的认识。
中文关键词: DGCR8;相互作用;p53;hnRNPC;
英文摘要: DGCR8, a double strand RNA binding protein, is one of the key molecules that process miRNAs. By using HITS-CLIP method, we found that DGCR8 could interact with one hairpin structure in DGCR8 mRNA coding region directly. This haipin RNA has no inhibitory e
英文关键词: DGCR8;Interaction;p53;hnRNPC;