miR-30c/Shh信号通路在PCBs暴露致子代心脏发育缺陷中的机制

项目名称： miR-30c/Shh信号通路在PCBs暴露致子代心脏发育缺陷中的机制

项目编号： No.81370200

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 韩树萍

作者单位： 南京医科大学

项目金额： 68万元

中文摘要： miR-30c是我们应用高通量技术筛选室间隔缺损流产胚胎的心肌组织[多氯联苯（PCBs）含量明显升高]及PCBs暴露致斑马鱼胚胎心脏发育畸形的胚胎组织，发现的一条表达均显著上调的miRNA。前期发现：miR-30c过表达可致斑马鱼出现心脏畸形的表型, 生物信息学分析及荧光素酶报告基因发现并证实Gli2是其靶基因,PCBs暴露时斑马鱼的胚胎组织及P19细胞向心肌细胞分化过程中Shh信号通路均不能发挥效应（Gli2表达下调），提示miR-30c/Shh信号通路与PCBs暴露致子代心脏发育缺陷有关。本研究拟：应用基因过表达及基因沉默技术，利用P19细胞培养及斑马鱼活体研究平台，阐明miR-30c/Shh信号通路在PCBs暴露致子代心脏发育缺陷中的作用与机制。本研究未见报道，有源头创新性，将阐明胚胎期PCBs暴露致子代心脏发育缺陷的机制，为先天性心脏病在妊娠期的早期防治提供新的理论依据。

中文关键词： miR-30c；胚胎期；心脏发育；P19细胞；斑马鱼

英文摘要： MiR-30c was a significantly up-regulated miRNA,which was characterized not only in the myocardial tissues of aborted embryos of fetal ventricular septal defect with the elevated level of polychlorinated biphenyls (PCBs), but also in zebrafish embryonic ti

英文关键词： miR-30c；embryonic stage；cardiac development；P19 cell；zebrafish