【1464】Ⅳ期非小细胞肺癌的全身治疗:美国临床肿瘤学会临床实践指南更新

2017 年 8 月 16 日 肿瘤资讯 呆毛
编译:呆毛
来源:肿瘤资讯

对于IV型非小细胞肺癌患者,应根据患者癌症的不同类型提供什么样的全身治疗方案?日前,美国临床肿瘤学会临床实践指南更新,为我们提供了相关推荐。

目标人群

Ⅳ期非小细胞肺癌。

重点

●IV期NSCLC目前仍无法完全治愈. [漏译There is no cure for patients with stage IV NSCLC.]

●不能仅仅根据年龄做化疗决策

推荐

患者的一线治疗

没有EGFR敏感突变或无ALK和ROS1基因重排,PS为0或1(以及适合的PS2)的非鳞癌患者:

  • 高表达PD-L1(肿瘤的比例分数[TPS]≥50%)、无禁忌症、推荐pembrolizumab单药治疗(证据级别:高;推荐强度:强)。

  • 低表达PD-L1(TPS <50%),推荐细胞毒性化疗药联合(如果患者应用卡铂和紫杉醇方案,可联合或不联合贝伐单抗)(含铂方案[证据级别:高;推荐强度:强];不含铂方案[证据级别:中;推荐强度:弱]。

    • 贝伐单抗联合卡铂联合培美曲塞方案还没有足够的证据。

    • 不推荐免疫检查点抑制剂治疗联合化疗。

    • PS 2:联合或单药治疗或姑息治疗(化疗[证据级别中;推荐强度:弱];姑息治疗[证据级别:中;推荐强度:强])。

没有EGFR敏感突变或无ALK和ROS1基因重排,PS为0或1(以及适合的PS2)的鳞癌患者: 

    • 高表达PD-L1(TPS≥50%)、无禁忌症,推荐pembrolizumab单药治疗(证据级别:高;推荐强度:强)。

    • 低表达PD-L1(TPS <50%),推荐细胞毒性化疗药联合治疗(含铂方案[证据级别:高;推荐强度:强];不含铂方案[证据级别:低;推荐强度:弱]。[漏译high;]

    • 不推荐免疫检查点抑制剂治疗联合化疗。

    • PS 2,联合或单药治疗或姑息治疗(化疗[证据级别中;推荐强度:弱];姑息治疗[证据级别:中;推荐强度:强])

    • 对于顺铂和吉西他滨方案治疗鳞状非小细胞肺癌,指南既未推荐也不反对加入necitumab

EGFR敏感性基因突变患者,推荐阿法替尼,厄洛替尼,或吉非替尼(证据级别:高;推荐强度:每种药物都是强)。

ALK基因重排患者,推荐crizotinib(证据级别:中;推荐强度:中度)。

ROS1重排患者,推荐crizotinib(类型:非正式的共识;证据级别:低;推荐强度:弱)。

患者的二线治疗

没有EGFR敏感突变或无ALK和ROS1基因重排,PS为0或1(以及适合的PS2): 

  • 高表达PD-L1的患者(TPS≥1%)、无禁忌症、一线接受过化疗、之前未接受免疫治疗,推荐nivolumab,pembrolizumab或atezolizumab (证据级别:高;推荐强度:强)。

  • 肿瘤PD-L1表达阴性或未知的患者(TPS <1%)、无禁忌症、一线接受过化疗、nivolumab或atezolizumab,推荐细胞毒性化疗药联合治疗(证据级别:高;推荐强度:强)。

    • 不推荐免疫检查点抑制剂治疗联合化疗

    • 以免疫检查点抑制剂作为一线治疗的患者,二线推荐细胞毒性化疗药联合治疗(含铂方案[证据级别:高;推荐强度:强];不含铂方案[非正式共识];证据级别:低;推荐强度:强])。

  • 在一线化疗后,如患者有免疫抑制剂禁忌症,二线推荐多西他赛(证据级别:中间;推荐强度:中度)。

  • 未接受过培美曲塞治疗的非鳞癌患者,推荐培美曲塞(证据级别:中;推荐强度:中度)。

有敏感性EGFR突变患者:

    • 一线TKI治疗后疾病进展并存在T790M耐药突变的患者,推荐osimertinib(证据级别:高;推荐强度:强)。

      • 如果不存在T790M突变,推荐铂类二联方案(类型:非正式的共识;证据级别:低;推荐强度:强)。

    • 患者一线接受EGFR-TKI治疗后,有初步响应,随后在孤立病灶有缓慢或轻微疾病进展,可选择EGFR-TKI以及局部治疗孤立病灶(类型:非正式的共识;证据级别:不足;推荐强度:弱)。

ROS1重排患者:

    • 之前未接受crizotinib治疗的患者,推荐crizotinib(类型:非正式的共识;证据的质量:低;推荐强度:中度)。

    • 既往接受过crizotinib治疗的患者,二线推荐含铂类治疗方案加或不加贝伐单抗(类型:非正式的共识;证据级别:不足;推荐强度:中度)。

BRAF突变患者:

    • 患者未经免疫检查点抑制剂治疗并高表达PD-L1(TPS >1%),推荐atezolizumab,nivolumab,或pembrolizumab(类型:非正式的共识;证据级别:不足;推荐强度:弱)。

    • 已接受过免疫检查点抑制剂治疗的患者,可选择dabrafenib单药或与在三线时联合trametinib治疗(类型:非正式的共识;证据级别:不足;推荐强度:中度)

患者的三线治疗

  • 没有EGFR敏感突变或无ALK和ROS1基因重排、PS为0或1(以及适合的PS2)的非鳞癌患者、接受过化疗联合/不联合贝伐单抗和免疫检查点抑制剂治疗,可选择单药培美曲塞或多西紫杉醇(类型:非正式的共识;证据级别:低;推荐强度:强)。

  • EGFR敏感性突变,接受过至少一种一线EGFR-TKI以及含铂化疗方案治疗的患者,还没有足够的数据证明免疫治疗优于化疗(培美曲塞或多西他赛[类型:非正式的共识;证据级别:不足;推荐强度:弱])。

患者的四线治疗

  • 患者和临床医生应考虑并讨论实验性治疗、临床试验和继续最佳支持(姑息)护理。

所有的推荐是获益大于危害的。推荐都是基于证据的,除非另有说明。

另:

ASCO认为,癌症的临床试验对决定医疗决策和改善癌症护理至关重要,所有的患者都应该有机会参与。

更多信息可登录 www.asco.org/lung-cancer-guidelines 以及 www.asco.org/guidelineswiki. 患者信息可登录www.cancer.net.

责任编辑:肿瘤资讯-宋小编  

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