miR-210 介导的牙周膜干细胞修复标准骨缺损及ERK/P38信号转导通路的调控机制

项目名称： miR-210 介导的牙周膜干细胞修复标准骨缺损及ERK/P38信号转导通路的调控机制

项目编号： No.81371190

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 吴轶群

作者单位： 上海交通大学

项目金额： 69万元

中文摘要： 大量标准骨缺损(CSD)的修复与重建是临床难题之一。运用基因增强的组织工程技术修复CSD 成为当前研究热点。文献报道低氧可以刺激miR-210过表达；miR-210是多重作用因子，具有促进血管形成和骨生成的双重调控作用。研究者发现低氧促进牙周膜干细胞 (PDLSC) 骨向分化，然而是否与miR-210有关，迄今国内外尚未见报道。我们推测 miR-210具有促进 PDLSC血管及骨向分化作用。这种假说在预实验中得到初步验证，我们首次发现低氧培养PDLSC 时miR-210高表达且miR-210具有促进PDLSC血管及骨向分化作用。鉴于此，本项目拟构建大鼠及犬CSD动物模型，应用慢病毒载体转染、基因芯片检测、血管化组织工程骨构建及牙种植体植入等技术，从mRNA-蛋白-小动物-大动物4层次验证我们的假说，阐明miR-210介导的血管化组织工程骨对CSD生物功能重建作用及其信号转导通路调控作用。

中文关键词： miR-210；组织工程骨；标准骨缺损；骨髓间充质干细胞；信号通路

英文摘要： The repair and reconstruction of critical size defects (CSD) is one of the major problems faced by the clinical medicine. Tissue engineering technology has been widely regarded as a hotspot for studying the repair of CSD. Previous studies showed that low

英文关键词： microRNA-210；tissue-engineered bone；critical size defects；BMSCs；signal pathway