Let-7c调控TRB2相关因子参与DMC致白血病细胞凋亡机制

项目名称： Let-7c调控TRB2相关因子参与DMC致白血病细胞凋亡机制

项目编号： No.81141114

项目类型： 专项基金项目

立项/批准年度： 2012

项目学科： 金属学与金属工艺

项目作者： 谢书阳

作者单位： 滨州医学院

项目金额： 10万元

中文摘要： Let-7家族是一种抑癌基因miRNA，let-7家族在多种肿瘤细胞中表达显著下调，let-7c是抑癌let-7家族报道较甚少的一个miRNA分子，其调控靶基因有待深入探讨。 以往研究中我们应用siRNA抑制了α29664;蛋白等在细胞和小鼠体内表达，并建立了miRNA检测和研究的工作基础，本课题将进一步利用基因信息学软件、分子生物学等技术，设计实验寻找去甲斑蝥素（DMC）作用的新靶点，探讨let-7c和DMC在肿瘤临床治疗中的应用。研究发现DMC可诱导凋亡白血病细胞let-7c表达明显增高，还发现let-7c可以调控新因子TRB2表达，后者在急性髓性白血病发生中起了重要作用。用DMC处理白血病细胞，可使TRB2表达下降。上述结果为开展Let-7c调控TRB2相关因子参与DMC致白血病细胞凋亡的研究打下基础，本研究将为let-7c在肿瘤分子诊断中的作用及DMC在肿瘤临床治疗中的应用提供科学资料。

中文关键词： 微RNA；去甲斑蝥素；TRB2基因；基因表达；

英文摘要：

英文关键词： microRNA；DMC；TRIB2;；gene expression；