藤黄酸抗B细胞非霍奇金淋巴瘤新机制- - 调控SRC-3/组蛋白乙酰化转录复合物SUMO化修饰

项目名称： 藤黄酸抗B细胞非霍奇金淋巴瘤新机制- - 调控SRC-3/组蛋白乙酰化转录复合物SUMO化修饰

项目编号： No.81372541

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 陈燕

作者单位： 华中科技大学

项目金额： 62万元

中文摘要： 类固醇受体共活化因子3（SRC-3）作为新受关注的癌因子，以SRC-3组蛋白乙酰化转录复合物（SRC-3/NR/p300/HDAC1）形式调控下游靶基因转录，同时发现类泛素蛋白（small ubiquitin-related modifier protein, SUMO）修饰可调控此转录复合物活性.SPOP异常引起SRC-3表达及SUMO化异常与恶性肿瘤发生密切相关。藤黄酸是一种高效低毒的抗肿瘤天然药物，前期实验中我们发现藤黄酸可下调SRC-3，推测藤黄酸可通过调控淋巴瘤中SPOP表达直接或间接调节SRC-3 的SUMO化，从而调节SRC-3组蛋白乙酰化转录复合物活性。本课题以B细胞-非霍奇金淋巴瘤为研究对象，深入探讨淋巴瘤中SPOP及SRC-3 SUMO化状态与转录复合物的活性的关系，并以此通路为靶点探讨藤黄酸的作用机理，为淋巴瘤的治疗寻找新的药物。

中文关键词： 藤黄酸；淋巴瘤；类固醇受体共活化因子3；表观调控；癌基因

英文摘要： As a new oncogene,SRC-3 has been verified could control the transcriptional activity of downstream gene targets through SRC-3 histone actylation transcription complexes(SRC-3/NR/HAT/HDAC1), meanwhile, it was also discovered SUMO (smallubiquitin-related mo

英文关键词： gambogic acid；lymphoma；SRC-3；epigenetic modification；oncogene