URA T1和SLC2A9 基因多态性与尿酸代谢异常的关联及其种族差异研究

项目名称： URA T1和SLC2A9 基因多态性与尿酸代谢异常的关联及其种族差异研究

项目编号： No.81160115

项目类型： 地区科学基金项目

立项/批准年度： 2012

项目学科： 医学二处

项目作者： 孙玉萍

作者单位： 新疆医科大学

项目金额： 50万元

中文摘要： 肾小管上皮细胞中的各种转运蛋白在尿酸的重吸收和排泄过程中起着重要的作用，其功能异常直接影响尿酸在肾脏的转运，与尿酸代谢异常的发生有关，而尿酸代谢异常可导致痛风性关节炎、肾结石以及急慢性肾损伤或肾衰竭。当前大量研究发现尿酸转运蛋白URA T1和SLC2A9与尿酸与肾脏的重吸收有关。本课题组前期研究发现维吾尔族、汉族和哈萨克族的尿酸水平和尿酸代谢异常检出率存在明显差异，这种差异的遗传机制有待查证。因此本研究拟在前期研究的基础上研究URA T1和SLC2A9基因单核苷酸多态性与尿酸代谢异常的关联性，以及URA T1 和SLC2A9基因多态性在三个民族中的分布特点，揭示尿酸代谢异常表现出种族差异的分子遗传学机制，为今后预防、治疗以及药物研究提供科学依据。

中文关键词： 尿酸代谢异常；尿酸代谢关键基因；白介素相关基因；单核苷酸多态性；民族差异

英文摘要：

英文关键词： Uric acid metabolism abnormal；the key genes of Uric acid metabolism；interleukin gene correlated；Single Nucleotide Polymorphisms；national differences.