PK2/PKRs对痛觉调制的机制及其在病理性疼痛中的作用研究

项目名称： PK2/PKRs对痛觉调制的机制及其在病理性疼痛中的作用研究

项目编号： No.81171039

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2012

项目学科： 神经系统疾病、精神疾病

项目作者： 胡旺平

作者单位： 湖北科技学院

项目金额： 60万元

中文摘要： 病理性疼痛出现的痛觉过敏和自发痛等痛觉异常给患者带来巨大的痛苦，G-蛋白耦联受体对痛觉有关通道的调制是产生痛觉异常的重要原因。Prokineticin 2（PK2）是一个新发现的分泌性蛋白， PKRs是其体内的G-蛋白耦联受体，在伤害性初级感觉神经元和脊髓背角表达丰富。从基因到行为都证明PK2/PKRs与痛觉调制有关，但其调制的机制及在病理性疼痛中的作用都尚不太清楚。本课题遵循"分子-机制-疾病-药物"研究途径：首先选择痛觉调制的多个位点和通道，全面地揭示PK2/PKRs对痛觉调制的机制；其次研究病理性疼痛时PK2/PKRs的表达变化及其对已知疼痛分子的影响，探讨它们是否以及如何参与病理性疼痛；最后利用我们最近筛选和合成的一个分子量为439的PKRs阻断剂，观察它对病理性疼痛的镇痛作用。本课题补充和丰富了PK2/PKRs在痛觉调制及病理性疼痛中的作用，同时为寻找和开发镇痛药物提供了新靶点。

中文关键词： PK2；病理性疼痛；调制；电生理；痛行为

英文摘要：

英文关键词： prokineticin 2；pathological pain；modulation；electrophysiology；nociceptive behavior