低切应力诱导的miR-200c通过靶标SIRT1调节内皮细胞炎症反应

项目名称： 低切应力诱导的miR-200c通过靶标SIRT1调节内皮细胞炎症反应

项目编号： No.81370389

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 伍贵富

作者单位： 广东医学院

项目金额： 70万元

中文摘要： 低切应力在动脉粥样硬化血管损伤的发生机制中起重要作用，但其调控机制尚不明确。microRNA(miRNA)介导着生理切应力对血管内皮细胞（ECs）功能调控，但迄今针对miRNA是否参与低切应力对ECs功能的调控还不清楚。我们的研究发现：低切应力显著诱导ECs miR-200c表达上调，体外过表达miR-200c可下调ECs eNOS的水平，促进NFκB p65亚基的乙酰化，诱导炎症相关ICAM1和VCAM1的表达，并促进单核细胞与ECs的粘附。本课题拟进一步确定miR-200c是否通过靶标SirT1 调控ECs eNOS及NFκB信号通路，明确低切应力通过miR-200c诱导ECs炎症反应，促进动脉粥样硬化的分子机制。研究结果有助于进一步阐明动脉粥样硬化发生的分子和生物力学机制，为动脉粥样硬化相关病变的预防及治疗提供理论依据。

中文关键词： 微小RNA；切应力；血管内皮细胞；动脉粥样硬化；

英文摘要： Low shear stress(LSS) plays an important role in the pathogenesis of atherosclerosis, the mechanism of which remains incompletely understood. MicroRNA(miRNA) has been proven to be involved in the physiological regulation of flow on gene expression in endo

英文关键词： microRNA；shear stress；endothelial cells；atherosclerosis；