项目名称: 高脂饮食诱导IR大鼠DGAT2活性与APN、Lp相关性及化浊解毒中药的干预研究

项目编号: No.30973728

项目类型: 面上项目

立项/批准年度: 2010

项目学科: 医药、卫生

项目作者: 吴深涛

作者单位: 天津中医药大学

项目金额: 30万元

中文摘要: 导致胰岛素抵抗(IR)的机制复杂,临床调节脂肪因子治疗IR的获效提示IR存在脂肪因子参与的脂代谢异常,而作为控制甘油三酯(TG)代谢关键酶的DGAT2基因表达异常与IR密切相关。我们在证实化浊解毒法及方药治疗脂质代谢异常-IR有效的基础上提出:DGAT2的过表达可能调控了脂联素和瘦素(Lp)的基因表达,从而参与了IR发生与发展(既"Lp- DGAT2-脂联素轴")。本研究采用高脂诱导2型糖尿病IR动物模型,应用小分子RNA干扰技术等手段,观察DGAT2,脂联素、Lp三者之间相互关系,及其对TG浓度和IR病变过程的影响,及化浊解毒中药的干预效果。研究以DGAT2基因表达为切入点,从细胞分子水平探讨和揭示"Lp- DGAT2-脂联素"调控体系在脂质代谢异常-IR病变过程中的重要作用,以期阐明化浊解毒中药抗脂质代谢异常-IR的可能作用机制,为中药治疗IR的研究和应用提供科学的实验依据。

中文关键词: DGAT2;胰岛素抵抗;脂质代谢异常;脂肪因子;化浊解毒

英文摘要:

英文关键词: DGAT2;Insulin Resistance;lipid metabolism abnormality;Adipokine;EliminateTurbidityResolveToxin

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