【CSCO2017】徐瑞华教授谈呋喹替尼的创新研发之路

编译：肿瘤资讯编辑部

来源：肿瘤资讯

今年是CSCO成立20周年，在本届2017 CSCO大会上，由秦叔逵教授和李进教授牵头的FRESCO研究荣获大会论文的一等奖。FRESCO研究凭借其出色的试验数据结果斩获殊荣，扭转了长期以来我国一/二线标准治疗失败的转移性结直肠癌患者无药可选的尴尬局面，可谓实至名归。徐瑞华教授是FRESCO研究的共同PI之一，在CSCO大会间期，【肿瘤资讯】有幸邀请到他为我们解读FRESCO并分享呋喹替尼的创新研究之路。

               

徐瑞华

教授

教授、博士生导师
国务院政府特殊津贴专家
中山大学肿瘤防治中心院长、所长
中国抗癌协会副理事长
中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长

肿瘤资讯：FRESCO研究中，我们看到呋喹替尼治疗组不仅延长了患者的OS，也延长了PFS，并且安全性较好。请您从呋喹替尼的治疗机制方面，为我们解读FRESCO研究？

徐瑞华教授：呋喹替尼是作用于VEGFR的小分子抑制剂，其独特之处是可以结合VEGFR 1,2,3。该药物在早期（I期，II期）的研究结果都非常漂亮，II期研究结果已经发表，很荣幸我作为该项研究的共同PI也参与到了这些研究过程中。目前，呋喹替尼用于肠癌三线治疗的数据出炉，结果同样喜人。FRESCO是一项Ⅲ期、随机对照临床研究，是非常重要的一项研究，达到了研究终点，无论是OS还是PFS都有显著改善，这个研究给了我们很多启示。总体而言，呋喹替尼是非常成功的药物，我个人认为，呋喹替尼很快也会成为我国肠癌三线治疗的标准药物。

肿瘤资讯：作为FRESCO研究的共同PI之一，您对呋喹替尼未来的展望，尤其在其他瘤种的应用发展和探索如何？

徐瑞华教授：呋喹替尼的作用机制是针对各个瘤种的抗血管生成，只要跟血管生成相关的都可能有效。在国际上，类似的药物有很多，不同的药物在不同的瘤种中有不同的适应症，呋喹替尼也在多个瘤种中开展研究。目前，第一个适应症在结直肠癌中获得了成功。现在，我们也正在思考在其他的肿瘤，如胃癌中开展研究。胃癌目前已经开展了IB-II的研究（联合化疗用于二线治疗），这可以说是一个比较创新的研究。既往，小分子抑制剂与化疗联合都以失败告终，但在呋喹替尼联合治疗的IB-II期的研究中，我们看到了非常好的结果：呋喹替尼联合化疗用于二线治疗，有效率超过30%，OS达到8.5个月，这一结果令我们非常吃惊。现在，我们正在启动全国的III期研究：呋喹替尼联合紫杉醇用于晚期胃癌二线治疗，对比现在的标准治疗。我个人对这个研究有非常大的期待，希望这个真正创新的研究，能够获得成功并真正改变我们在VEGFR通路上的研究现状和研究观点，能得到新的数据证实从而为临床提供更好的治疗方案。   

呋喹替尼是一种新型高选择性抑制血管内皮生长因子受体的小分子化合物，由和记黄埔发现，2013年10月礼来与和记黄埔达成战略合作协议，礼来与和记黄埔共同开发，礼来负责中国的市场销售。     

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