三种南海柳珊瑚中抗MRSA新八放烷二萜的发现，构效关系及作用机制研究

项目名称： 三种南海柳珊瑚中抗MRSA新八放烷二萜的发现，构效关系及作用机制研究

项目编号： No.21172230

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2012

项目学科： 数理科学和化学

项目作者： 刘永宏

作者单位： 中国科学院南海海洋研究所

项目金额： 60万元

中文摘要： 耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染与乙肝，艾滋病是当今世界三大最难解决的感染疾病。MRSA感染治疗困难，死亡率高，成为人们健康与生命的主要杀手。临床一线治疗药物仅有万古霉素，而该药有严重的不良反应。人类对新的抗MRSA药物需求越来越迫切，目前新抗MRSA资源的开发是研究热点。从海洋生物中寻找新的高效抗MRSA药物成为发现抗生素的新途径。本课题旨在通过天然产物化学，分子生物学和微生物学等多学科的配合，以MRSA为靶标，结合现代色谱学，波谱学，色谱-波谱联机技术，快速排重并分离，结构确定3种南海柳珊瑚中新八放烷二萜，改构活性成分，发现生产新的抗MRSA活性二萜，研究抗MRSA活性与结构关系，总结出显效基团，以期得到有效抑制或逆转MRSA的活性二萜,并从化合物作用于菌体后对细胞器的影响，以及对相关基因、蛋白表达，酶的影响与抑制等多角度探讨其作用机理，为研制柳珊瑚来源的新型抗MRSA抗生素奠定基础。

中文关键词： 柳珊瑚；抗MRSA；构效关系；作用机制；

英文摘要：

英文关键词： gorgonians；anti-MRSA；SAR；mode；