项目名称: MiR-221/222及其靶基因ADAMs调控血管生成分子机制研究
项目编号: No.81172151
项目类型: 面上项目
立项/批准年度: 2012
项目学科: 医药、卫生
项目作者: 殷铁军
作者单位: 华中科技大学
项目金额: 14万元
中文摘要: 肿瘤发生、发展是多因素、多步骤的复杂过程,血管生成是肿瘤生长、侵袭及转移的关键环节。项目组前期研究显示,人脐静脉内皮细胞中miR-221/222经恩度干预后表达上调,内皮细胞迁移能力下降,初步证明miR-221/222抑制血管生成作用。进而利用生物信息学软件预测miR-221/222的靶基因,去整合素一金属蛋白酶( A Disintegrin And Metalloprotease domain,ADAMs)家族中ADAM10、ADAM9等为miR-221/miR-222靶基因。综上,提出如下假说:1.ADAM10为miR-221/222的靶基因;2.miR-221/222通过下调靶分子ADAM10发挥抗肿瘤血管生成作用;3.存在经由恩度-miRNAs-ADAMs途径调控肿瘤血管生成的信号通路。项目完成不但深刻揭示miRNAs-ADAMs调控肿瘤血管生成的作用机制,而且有益于指导临床实践。
中文关键词: microRNA;ADAM17;增殖;迁移;肿瘤血管生成
英文摘要:
英文关键词: microRNA;ADAM17;proliferation;migration;tumor-angiogenesis