壮药狗肝菜多糖（DCP）对肝纤维化TGF-β1/smad与p38MAPK信号通路的干预作用及其分子机制研究

项目名称： 壮药狗肝菜多糖（DCP）对肝纤维化TGF-β1/smad与p38MAPK信号通路的干预作用及其分子机制研究

项目编号： No.81360685

项目类型： 地区科学基金项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 张可锋

作者单位： 桂林医学院

项目金额： 49万元

中文摘要： TGF-β1/smad和p38MAPK信号通路与肝纤维化发病密切相关。壮药狗肝菜在民间防治肝病方面有独到疗效，课题组前期发现狗肝菜多糖（DCP）能有效抑制二甲基亚硝胺（DMN）致大鼠的肝纤维化、并且抑制了TGF-β1的表达和p38MAPK的磷酸化水平。为深入研究DCP抗肝纤维化的具体分子机制及干预靶点，本课题在成功建立DMN致大鼠纤维化模型的基础上，研究DCP对TGF-β1/smad与p38MAPK 信号通路的作用及其对肝细胞增殖和活化状态的影响；同时研究DCP对大鼠HSC-T6肝星状细胞的抑制作用，并检测其对TGF-β1/ smad与p38MAPK 通路的影响，以及基于靶蛋白转录辅激活因子（p300/CBP）探讨两个通路之间可能存在的交互作用点，进一步明确DCP抗肝纤维化的分子机制，为其肝纤维化治疗的临床应用提供实验及理论依据。

中文关键词： 狗肝菜多糖；肝纤维化；TGF-β 1/smad；p38MAPK；分子机制

英文摘要： Study of TGF-β1/smad and p38MAPK signaling pathways is etiological target of hepatofibrosis. And the targeted medication research associated with the pathways on liver fibrosis contributes to inhibiting fibrotic development. Notably, ethnopharmacology-de

英文关键词： Dicliptera chinensis polysaccharides；liver fibrosis；TGF-β 1/smad；p38MAPK； molecular mechanism