项目名称: β-catenin 调控棕色脂肪与骨骼肌相互转化作用及机制研究
项目编号: No.81370963
项目类型: 面上项目
立项/批准年度: 2013
项目学科: 医药、卫生
项目作者: 刘瑞欣
作者单位: 上海交通大学
项目金额: 70万元
中文摘要: 棕色脂肪和骨骼肌共同起源于Myf5祖细胞,二者转化机制不清楚。最新研究表明,PRDM16是控制骨骼肌和棕色脂肪相互转化的分子开关。我们前期研究发现,脂肪组织特异性β-catenin敲除小鼠(AP2-BKO)呈现体重减轻,糖耐量改善,棕色脂肪脂滴减少。基因表达谱分析表明,敲除小鼠棕色脂肪出现骨骼肌标志基因高表达,这提示β-catenin缺失促进棕色脂肪向骨骼肌转化,那么β-catenin是否是另一个调控棕色脂肪与骨骼肌命运决定的分子开关呢?本课题拟以AP2-BKO和Adiponectin-Cre-BKO小鼠为主要模型,借助原代细胞分离诱导技术和分子生物学实验,从体内、外水平证明β-catenin调控棕色脂肪和骨骼肌相互转化;进一步证明β-catenin对PRDM16转录复合体的翻译后修饰,从而阐明β-catenin调控二者转化的分子机制。这将为棕色脂肪和骨骼肌转化研究提供新的靶点和理论认识。
中文关键词: β-catenin;棕色脂肪;白色脂肪;肥胖;SAA3
英文摘要: Recent data have shown that brown fat and skeletal muscle both derive from the Myf5 cellular lineage, and PRDM16 is identified as a determinant of a brown fat/skeletal muscle switch. We have found that fat tissue specific β-catenin knockout mice (AP2-BKO)
英文关键词: β-catenin;brown adipocyte;white adipocyte;obesity;SAA3