项目名称: 双靶点抑制c-met和VEGFR2治疗高侵袭性肝细胞癌及其机制研究

项目编号: No.81372562

项目类型: 面上项目

立项/批准年度: 2013

项目学科: 医药、卫生

项目作者: 陈亚进

作者单位: 中山大学

项目金额: 70万元

中文摘要: 研究表明索拉非尼作为抗血管生成剂治疗肝细胞癌(肝癌)的同时,一定条件下也促进肝癌侵袭转移,此过程与c-met高表达相关。我们前期研究显示,c-met和MMP-2的高表达具有同步性,并增强肝癌侵袭转移潜能。但是c-met 与MMP-2的调控机制尚不明确,而双靶点抑制VEGFR和c-met能否同时达到抑制肝癌细胞生长和降低其侵袭转移潜能的作用也值得深入研究。 为明确靶向抑制VEGFR和c-met治疗肝癌的高效性及相关机制,本项目拟首先比较XL184(c-met/VEGFR2抑制剂)和索拉非尼(VEGFR抑制剂)对肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭能力及肝癌裸鼠模型肿瘤生长、转移和存活时间的影响;并进一步探索在siRNA沉默/上调MMP-2表达时,增强/抑制c-met对MMP-2表达和肝癌细胞侵袭迁移能力的影响,从而明确双靶点阻断c-met和VEGFR是否通过调控MMP-2发挥降低肝癌侵袭转移潜能的作用。

中文关键词: 肝细胞癌;靶向治疗;索拉非尼;卡博替尼;

英文摘要: Previous studies have demonstrated that anti-angiogenesis(sorafenib) therapy for hepatocellular carcinoma (HCC) may promote HCC invasion and metastasis by c-met overexpression. This indicates that VEGFR2 and c-met blockade may decrease HCC invasion and m

英文关键词: hepatcellular carcinoma;targeting therapy;sorafenib;cabozantinib;

成为VIP会员查看完整内容
0

相关内容

AAAI 2022 | ProtGNN:自解释图神经网络
专知会员服务
39+阅读 · 2022年2月28日
 100页!IEEE标准协会《脑机接口神经技术标准路线图》
专知会员服务
31+阅读 · 2022年2月13日
专知会员服务
38+阅读 · 2021年6月6日
Nature重磅:“饿死”癌细胞,又添新线索
学术头条
0+阅读 · 2021年10月21日
Science:脂肪细胞外泌体对巨噬细胞发挥调节功能
外泌体之家
18+阅读 · 2019年3月7日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2015年12月31日
国家自然科学基金
1+阅读 · 2012年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2012年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2012年12月31日
Arxiv
0+阅读 · 2022年4月19日
Arxiv
1+阅读 · 2022年4月19日
小贴士
相关主题
相关基金
国家自然科学基金
0+阅读 · 2015年12月31日
国家自然科学基金
1+阅读 · 2012年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2012年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2012年12月31日
微信扫码咨询专知VIP会员