CD4+CD25+Foxp3+调节T细胞介导的急性髓系白血病免疫逃逸机制研究

项目名称： CD4+CD25+Foxp3+调节T细胞介导的急性髓系白血病免疫逃逸机制研究

项目编号： No.81400136

项目类型： 青年科学基金项目

立项/批准年度： 2014

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 王迎

作者单位： 中国医学科学院

项目金额： 23万元

中文摘要： 免疫逃逸是急性髓系白血病（AML）的发病机制之一。近来研究发现，与实体瘤一样，AML中具有免疫抑制作用的CD4+CD25+Foxp3+调节T细胞(Tregs)也增高。我们的假说是AML患者Tregs数量增多，从外周血向骨髓趋化的能力及对免疫细胞的抑制功能增强，参与AML的免疫逃逸；而可以扩增Tregs的调节B细胞（Bregs）在AML中增多，是导致CD4+ T细胞向Tregs转化增多的上游因素。为此，拟研究AML中：① Tregs数量异常；② Tregs生物学特性，迁移至骨髓的趋化功能，明确其趋化异常机制；③ Tregs与CD4+和CD8+ T细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞共培养比较AML与正常Tregs对免疫细胞的抑制能力，交叉培养比较AML和正常免疫细胞抵抗Tregs抑制的能力；④ Bregs促进Tregs转化、扩增的能力。对AML免疫逃逸的深入研究将为免疫治疗靶点的选择提供理论依据。

中文关键词： 调节性T细胞；急性髓系白血病；调节性B细胞；肿瘤免疫；免疫逃逸

英文摘要： Immune escape contributes to the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML). CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells (Tregs), a type of immunosuppressive T cells, have been found higher in solid tumor. Recently, increased Tregs in AML has also been shown. We

英文关键词： T regulatory cells；Acute myeloid leukemia；B regulatory cells；Tumor immunity；Immune escape