【2018 IASLC Asia 热点预告】走在肿瘤免疫治疗前沿，纳武利尤单抗携手多项重磅研究邀你共聚广州

2018 年 11 月 6 日 肿瘤资讯

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2018 IASLC 亚洲肺癌大会将于2018年11月8日至11月10日在广州举行，本次大会的主题是 “合作·变革·挑战”，将为参会者提供临床和基础研究、临床管理和多学科护理的前沿信息，促进亚太地区肺癌专家与国际肺癌学界的交流与合作，促进亚太地区肺癌诊疗事业的发展。一如既往，肿瘤免疫治疗（IO）同样是本次大会的重磅热点，内容覆盖免疫治疗的最新研究进展、耐药机制探寻、疗效预测标志物探索和中国免疫治疗研究现状等多个领域。Nivolumab（纳武利尤单抗）作为中国目前唯一一个获批用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，继续为肺癌肿瘤免疫治疗贡献更多力量，其多项最新研究结果将在会上发布，例如以中国人群为主的CheckMate 078研究将在会上发表患者生活质量评估数据，IO联合IO一线治疗非小细胞肺癌的CheckMate 227研究也将发布亚洲患者疗效和安全性数据报道。

此外，在11月9日下午17:30 -19:00，百时美施贵宝特设“肺癌免疫治疗焦点进展”卫星会，聚焦肺癌免疫治疗焦点和前沿内容，为肺癌免疫治疗带来新思考。此次大会上纳武利尤单抗会给我们带来哪些新惊喜呢？以下为您带来预告。

第一部分百时美施贵宝肿瘤免疫治疗卫星会：走在肿瘤免疫治疗前沿，聚焦肺癌免疫治疗进展

百时美施贵宝作为肿瘤免疫治疗领域的先行者和领跑者，此次将继续为大家带来高质量的学术盛宴和肺癌肿瘤免疫治疗前沿信息。目前，当下肺癌免疫治疗的研究焦点是什么？免疫治疗已经从晚期NSCLC二线治疗到一线治疗，再进军早期NSCLC，目前纳武利尤单抗在新辅助治疗中进行了哪些探索？取得了哪些突破？在SCLC中，免疫治疗有何进展？将对患者的治疗带来那些新希望？此次会议特邀吉林省肿瘤医院程颖院长作为主席，北京大学人民医院杨帆教授介绍非小细胞新辅助免疫治疗探索与突破、中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院邬麟教授介绍小细胞癌（SCLC）免疫治疗的最新进展，同时在焦点讨论环节还邀请到华中科技大学协和医院肿瘤中心董晓蓉教授主持，广东省肺癌研究所副所长钟文昭教授，同济大学附属上海肺科医院任胜祥教授和河南省肿瘤医院王慧娟教授对目前肺癌免疫治疗面临的热点问题进行剖析和讨论。请期待大咖们精彩、深入地解读。2018年 11月9日17:30-19:00，诚邀您的参加！

会议亮点

邀请到吉林省肿瘤医院程颖教授任卫星会主席，带领探讨NSCLC和SCLC免疫治疗最新进展。会上肺癌治疗医学大咖云集，聚焦免疫治疗新高潮

杨帆教授独立寒秋：非小细胞新辅助免疫治疗探索与突破

免疫治疗已经成为晚期NSCLC的标准治疗模式，在局部晚期NSCLC的维持治疗中也崭露头角。免疫治疗用于新辅助治疗是否同样可以取得显著疗效？新辅助免疫治疗的优势是什么？安全性如何？

邬麟教授且听风吟：小细胞肺癌免疫治疗的启示与思考

SCLC作为一类侵袭性很强的疾病，近30年来少有进展。免疫治疗的独特作用机制能否给晚期SCLC带来持久的疗效和生存获益？免疫治疗时代，SCLC患者的治疗模式将会发生哪些改变？

肺癌免疫治疗热点讨论

主持：华中科技大学协和医院肿瘤中心董晓蓉教授

参与讨论专家：广东省肺癌研究所副所长钟文昭教授，同济大学附属上海肺科医院任胜祥教授，河南省肿瘤医院王慧娟教授

作为肿瘤免疫治疗研究最为成熟的肿瘤之一，在NSCLC中已经进行多项免疫治疗研究，并成为驱动基因阴性晚期NSCLC一线和二线治疗的标准方案。未来，肺癌免疫治疗的研究焦点在哪里？新辅助免疫治疗和SCLC免疫治疗又会迸发出怎样的新火花？如何进行方案选择和进一步优化现有疗效？

IASLC百时美施贵宝肺癌免疫治疗进展卫星会日程

大咖聚集，共话IO，饕餮盛宴，不容错过！ 2018年 11月9日17:30-19:00广州保利洲际酒店翡翠宴会厅肺癌免疫治疗焦点进展卫星会，敬请期待！

第二部分 CheckMate 078研究：纳武利尤单抗vs 多西他赛治疗晚期NSCLC患者报告的结局（PROs）分析

CheckMate 078研究是第一个针对东亚人群，主要以中国人群为主的免疫检查点抑制剂二线治疗晚期NSCLC的III期多中心、随机对照临床研究，旨在评估纳武利尤单抗与多西他赛治疗含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的IIIb/IV期EGFR阴性和ALK阴性的NSCLC患者的安全性和疗效。入组患者2：1随机分配接受纳武利尤单抗（n=338）或多西他赛（n=166）治疗，主要研究终点为OS，次要终点包括ORR、PFS、至治疗失败时间（TTF）、各亚组疗效、治疗相关不良事件（AE），以及通过LCSS量表评估的疾病相关症状恶化。

该研究在2018 AACR年会上首次公布OS，PFS等疗效结果：其结论为研究达到主要终点，纳武利尤单抗组对比多西他赛组的显著延长OS，两组中位OS分别为12.0和9.6个月（HR=0.68；97.7% CI：0.52-0.90；p=0.0006）。两组的中位PFS均为2.8个月，PFS曲线在3个月后开始分离，纳武利尤单抗使疾病进展风险降低23%（HR 0.77；95% CI：0.62, 0.95；p=0.0147）。另外两项次要终点，客观缓解率（ORR）和中位持续缓解时间（mDOR）上，纳武利尤单抗也显示出较多西他赛更好的效果（纳武利尤单抗和多西他赛组的ORR分别为17%与4%；mDOR分别为‘尚未达到’和5.3个月）。

基于CheckMate 078研究结果，纳武利尤单抗获批用于晚期NSCLC的二线治疗并上市，开启了中国NSCLC免疫治疗新时代。在本次大会上，CheckMate 078研究将会发表患者报告的结局，即生活质量评估数据。基于纳武利尤单抗既往在西方人群的研究结果，我们有理由相信纳武利尤单抗将同样为亚洲NSCLC患者带来生活质量改善的获益。

第三部分 CheckMate 227研究亚洲人群结果：纳武利尤单抗+伊匹木单抗一线治疗TMB高（>=10mut/Mb）的晚期NSCLC

CheckMate 227是首个在同一个研究中探寻IO联合IO以及IO联合化疗治疗NSCLC的研究备受瞩目，该研究设计为一个大规模的开放、随机Ⅲ期试验，旨在了解纳武利尤单抗+伊匹木单抗或纳武利尤单抗+化疗或纳武利尤单抗单药用于晚期NSCLC患者一线治疗的疗效和安全性。

在今年的AACR大会上，首次报道了该研究第一部分的初步结果。结果显示，在TMB ≥10 mut/Mb组患者中，接受纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗的患者，PFS显著高于接受化疗的患者，mPFS分别为7.2 vs 5.4个月（HR=0.58 ；97.5% CI: 0.41, 0.81; P=0.0002）。在今年ASCO大会上，报道了该研究1b部分结果，即与化疗相比，纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗、以及纳武利尤单抗联合化疗在晚期PD L1 <1%的NSCLC中的作用。结果显示，在PD L1 <1%患者中，与化疗（n=186）相比，纳武利尤单抗联合化疗（n=177）能够显著延长PFS（HR 0.74; 95% CI: 0.58 - 0.94）。在对高TMB且PD L1 <1%的患者进行探索性分析时，纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗组的1年PFS率显著优于纳武利尤单抗联合化疗组或化疗组。

此次会议现场， CheckMate 227研究将公布亚洲人群分析数据，其结果是否与之前发表的数据一致，能够为亚洲人群以及中国人群的治疗带来哪些启发？让我们共同期待。

11月9日，让我们相聚秋高气爽的广州，一起领略这一场家门口的国际性学术盛宴，一起见证纳武利尤单抗新风采。

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