项目名称: 组织特异性Visfatin基因表达抑制的体内代谢组学研究

项目编号: No.30871199

项目类型: 面上项目

立项/批准年度: 2009

项目学科: 生物科学

项目作者: 李伶

作者单位: 重庆医科大学

项目金额: 31万元

中文摘要: 2型糖尿病和胰岛素抵抗(IR)的发生是遗传和环境因素共同作用的结果,构建能较好展现IR临床特征的动物模型是研究其发病机制的重要工具。本研究首先采用组织特异性RNAi技术构建Visfatin RNAi腺病毒表达载体作为实现Visfatin定向表达缺陷的手段,再将该腺病毒载体转入高脂喂养的ApoE基因剔除小鼠体内,打造一个双基因表达缺陷和高脂喂养共同诱导的,更具IR表型特征的动物模型,从而尽可能展现类似于IR的病理生理过程。然后,利用扩展胰岛素钳夹技术进一步探讨模型小鼠胰岛素敏感性、糖脂代谢和胰岛素信号系统的变化, 以及一些与IR和代谢相关的细胞因子表达的改变。从一个新的层面初步勾勒出在Visfatin基因缺陷和环境因素共同作用的特定条件下,糖、脂代谢紊乱和胰岛素信号调控网络变化及可能的作用机制。从而为寻找IR发生的分子生物学靶点提供极有价值的数据和资料,同时也为其治疗提供新的思路。

中文关键词: 糖尿病;代谢;组织特异性RNAi;Visfatin;胰岛素抵抗

英文摘要:

英文关键词:

成为VIP会员查看完整内容
0

相关内容

专知会员服务
15+阅读 · 2021年8月6日
专知会员服务
31+阅读 · 2021年7月26日
边缘机器学习,21页ppt
专知会员服务
81+阅读 · 2021年6月21日
基于生理信号的情感计算研究综述
专知会员服务
61+阅读 · 2021年2月9日
Nature重磅:“饿死”癌细胞,又添新线索
学术头条
0+阅读 · 2021年10月21日
Nature 一周论文导读 | 2019 年 5 月 30 日
科研圈
15+阅读 · 2019年6月9日
Nature 一周论文导读 | 2019 年 2 月 28 日
科研圈
13+阅读 · 2019年3月10日
Science:脂肪细胞外泌体对巨噬细胞发挥调节功能
外泌体之家
19+阅读 · 2019年3月7日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2015年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2015年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2014年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2013年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2011年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2011年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2009年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2009年12月31日
Arxiv
0+阅读 · 2022年4月20日
Arxiv
1+阅读 · 2022年4月19日
Arxiv
1+阅读 · 2022年4月19日
Arxiv
0+阅读 · 2022年4月19日
Arxiv
14+阅读 · 2019年9月11日
Arxiv
11+阅读 · 2018年5月13日
小贴士
相关主题
相关基金
国家自然科学基金
0+阅读 · 2015年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2015年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2014年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2013年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2011年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2011年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2009年12月31日
国家自然科学基金
0+阅读 · 2009年12月31日
微信扫码咨询专知VIP会员