Na+-K+-ATPase特异性DR抗体对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护及分子机制研究

项目名称： Na+-K+-ATPase特异性DR抗体对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护及分子机制研究

项目编号： No.81400232

项目类型： 青年科学基金项目

立项/批准年度： 2014

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 闫小飞

作者单位： 西安交通大学

项目金额： 23万元

中文摘要： 缺血/再灌注（I/R）是心肌损伤的主要原因，增强Na+-K+-ATPase（NKA）活性是治疗心肌I/R损伤的潜在靶点，但缺乏有效的激动剂。我们前期发现，针对NKA DR区段的抗体（DR抗体）能够增强NKA活性，稳定其在心肌细胞膜的表达。本课题拟在大鼠心肌细胞和组织I/R损伤模型中，检测DR抗体的保护作用以及NKA活性和细胞膜表达；通过多种分子手段筛查影响NKA活性及细胞膜表达的关键因子，分析DR抗体作用途径；从已知的I/R损伤机制入手，筛查DR抗体保护心肌的关键因子，抑制剂或激动剂干预关键因子，确定DR抗体作用的信号通路和分子机制；分析NKA激活或抑制在I/R损伤中的作用及信号通路差异点，在细胞和组织中进行反向验证，阐释激动或抑制NKA调控I/R损伤机制。课题研究不仅能获得预防I/R损伤的靶向分子，拓宽NKA在缺血/再灌注中的作用机制，也为阐明I/R损伤发生机制提供新思路。

中文关键词： Na+-K+-ATPase；；缺血/再灌注损伤；DRm217；；Src；ROS

英文摘要： Ischemia-reperfusion (I/R) is the main reason for myocardial injury; the underlying mechanisms are not fully uncovered. Improvement Na+-K+-ATPase (NKA) activity are a potent target for treating I/R injury. However, this research has been in a blank becaus

英文关键词： Na+-K+-ATPase；ischemia/reperfusion；DRm217；Src；ROS