顺序激活RARα及TrkB受体介导信号的协同机制对成体急性脊髓损伤神经再生修复的实验研究

项目名称： 顺序激活RARα及TrkB受体介导信号的协同机制对成体急性脊髓损伤神经再生修复的实验研究

项目编号： No.81371339

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 高明勇

作者单位： 武汉大学

项目金额： 60万元

中文摘要： 脊髓损伤后急性期炎性反应调控对损伤中枢神经再生修复具有重要意义，是实现内源性神经再生及外源性神经修复策略的重要基础。本研究构建活性因子控释体系，通过激活RARα介导信号调控脊髓损伤急性期炎性小胶质/巨噬细胞及反应性星胶质细胞的炎性表现， 以及对多种成体中枢神经元及神经前体细胞TrkB受体表达的影响。在有效抑制急性炎性损伤及改善损伤后局部微环境的条件下，联合后续TrkB受体特异性激活以充分发挥TrkB受体介导信号在促内源性神经前体细胞神经分化及损伤神经再生修复等方面的重要作用。在此基础上，观察RARα-TrkB受体介导信号顺序激活机制对急性脊髓损伤神经再生修复，尤其对损伤中枢神经运动功能再生修复的影响。在前期研究基础上，观察顺序控释RARα-TrkB受体激活因子的功能水凝胶微环境对成体脊髓神经前体细胞增殖分化的调控，并构建复合神经前体细胞的神经组织工程结构以实现损伤脊髓组织的功能性重建。

中文关键词： 多肽纳米水凝胶；神经干细胞；脊髓损伤；组织工程；TrkB 表达

英文摘要： Activated microglia/macrophages are largely responsible for the development of secondary neuroinflammatory injuries after traumatic spinal cord injury (SCI), which intensively compromises the survival of central neurons, neuronal commitments of endogenous

英文关键词： Polypeptide nanofiber hydrogel；Neural stem cell；Spinal cord injury；Tissue engineering；TrkB expression