肝癌中p53直接调控microRNA及其靶基因的筛选与调控机制研究

项目名称： 肝癌中p53直接调控microRNA及其靶基因的筛选与调控机制研究

项目编号： No.31200999

项目类型： 青年科学基金项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 遗传学与生物信息学、细胞生物学

项目作者： 熊莉丽

作者单位： 西南交通大学

项目金额： 20万元

中文摘要： p53与microRNA均参与肝癌发生，但两者在肝癌中形成何种调控机制目前尚不清楚。项目组前期通过计算生物学手段与实验验证相结合，已初筛miR-29a和miR-101-2在肝癌细胞中受p53调控，通过荧光素酶报告系统以及ChIP等实验已证实p53直接调控miR-101-2。基于前期基础，本项目拟研究：1)确定p53直接调控mir-29a；2)miRNA靶基因预测、分析与实验验证，阐明p53-miRNA调控通路；3)体内外实验研究mir-29a与mir-101-2对肝癌细胞周期、细胞凋亡、肝肿瘤形成等方面产生的影响。通过本项目研究，有望阐明p53与miRNA调控关系中存在着新的调控模式，为以miRNA为基础的肝癌治疗提供一定的理论依据与实验基础。

中文关键词： p53；转录因子；微小RNA；肿瘤；

英文摘要： Many studies indicated that p53 and microRNAs were involved in hepatocarcinogenesis, but the regulatory mechanism of p53 and miRNAs in hepatocellular carcinoma is not clear.In our previous study, we have screened miR-29a and miR-101-2 were regulated by p53 using computational biology and experimental tools in HCC cells. Next, we validated miR-101-2 was directly regulated by p53 using the luciferase reporter system and ChIP experiments. Based on a preliminary basis, we intend to do the following research: 1) The regulation relationship of mir-29a and p53; 2) The prediction, analysis and experimental verification of miRNA target genes, exploring the p53-miRNA regulatory pathway; 3) The effect of mir-29a and mir-101-2 in hepatocellular carcinoma cell cycle, apoptosis, and liver tumor formation. Finally, a new mechanism of p53 and miRNA regulation was expected to clarify.

英文关键词： p53；Transcription factor；microRNA；cancer；