Brd2及其抑制分子I-BET对粥样硬化动脉内皮炎症的影响机制研究

项目名称： Brd2及其抑制分子I-BET对粥样硬化动脉内皮炎症的影响机制研究

项目编号： No.81300230

项目类型： 青年科学基金项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 黄澄

作者单位： 广东省人民医院

项目金额： 23万元

中文摘要： 炎症-内皮损伤学说是动脉粥样硬化(AS)的主要理论基础之一，而NF-κB在炎症中发挥重要作用。近年来溴结构域亚家族主要成员Brd2及其抑制分子I-BET在炎症介导的AS中的作用引起关注。申请人前期研究证实Brd2在粥样硬化的动脉内皮中表达显著增加，在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人动脉内皮细胞(HAEC)中也存在功能性表达，炎症刺激可上调Brd2表达而加重炎症反应,免疫荧光则发现Brd2与NF-κB p65亚基相关联;I-BET可阻断双溴结构域而减轻HAEC表面的白细胞粘附，并下调主要炎症基因表达。鉴于Brd2和NF-κB分别与炎症密切关联，而二者在炎症介导的AS中的相互作用及其机制目前还不明确，本研究拟以HAEC和apoE-/-小鼠为研究对象，以Brd2与NF-κB的炎症网络为切入点，阐明Brd2在动脉内皮炎症发生发展中的作用及机制，从而为防治内皮炎症介导的AS开辟新思路，提供新靶点。

中文关键词： 扩张型心肌病；心力衰竭；共表达网络；生物信息学；差异性表达

英文摘要： The theory of inflammation-induced endothelial dysfunction is one of the main theoretical basis for atherosclerosis (AS), while NF-κB plays important roles in inflammatory responses. In recent years, Brd2, the main member of BET subfamily (which consists

英文关键词： dilated cardiomyopathy；heart failure；co-expression network；bioinformatics；differential expression