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6月27日,一家微软投资的名为Adaptive Biotechnologies(简称Adaptive)的企业在美国纳斯达克上市,上市后进一步大涨101%,市值超过50亿美元。
据悉,Adaptive由Chad和Harlan Robins两兄弟于2009年成立,目前有346名员工,总部位于美国华盛顿州西雅图,致力于利用计算机基础设施进行高通量基因测序,是高通量测序领域的先驱性公司和领军企业之一。
Adaptive开发的免疫测序平台具有高准确性和灵敏度,已经逐步入驻世界各地的实验室,推动了癌症和其他免疫介导疾病的突破性研究。同时,该公司也将其免疫测序成果转化为临床诊断和治疗手段,以改善患者的护理水平。另外,Adaptive开发的T细胞受体发现平台可以高度精细地从单个样品中鉴定分析数百万个T细胞和B细胞受体,帮助科学家精确分析T细胞受体。
和微软携手
在2018年初,Adaptive与微软(Microsoft)合作开发了一种可以在一次检测中诊断多种疾病的血液检测。
两家企业合作开发利用抽血提早检验疾病的技术,透过筛检免疫系统内的疾病征兆,可以让外界预先知道难以察觉的疾病。
微软在这次合作中,除了给予AdapTive资金外,也开放其云端运算及机器学习服务。AdapTIve执行长Chad Robins表示,两者结合的价值相当可观,而这次合作案也是属于微软自家解决医疗问题的Healthcare NExT计划之一。
AdapTive技术长Harlan Robins指出,基本上,自然或演化相当先进,人体内侦测与移除疾病的系统又称为后天免疫系统,其侦测疾病的能力未来会比外界预期更佳。免疫系统知道的信息,全都被编码在血中的免疫T细胞或B细胞基因内,Adaptive则利用下一代测序(sequencing)来判读上述细胞内的基因,并制成一个由数十亿个资料点组成的免疫基因图谱。后者内则藏有任何成长中疾病的征兆。
微软会将人工智能(AI)引进Adaptive收集的资料,制成一个可以知道如何串连在免疫细胞与疾病内基因分子标记(marker)资料点的抽血检查。
不像目前只寻找一个个别疾病的诊断技术,该检查可一次筛检大量疾病,甚至在每年例行健康检查中,可利用快速的分析分子标记筛检疾病,去预测人们对疾病与治疗的反应。
2019年1月,两家公司宣布,准备推出帮助25000名患有五种疾病的人排序免疫数据,这五种疾病包括1型糖尿病,乳糜泻,卵巢癌,胰腺癌和莱姆病。这些疾病代表了T细胞在控制或引起自身免疫疾病,癌症和感染中所起的一些不同作用。Harlan Robins指出,目前该计划最大的挑战来自于法规与保险。
同罗氏共舞
2019年1月,Adaptive与罗氏旗下基因泰克(Genentech) 达成协议,开发、生产和商业化新型抗原定向T细胞疗法,用于个体化治疗多种癌症。该协议金额高达20亿美元。
此次合作将把基因泰克著名的免疫疗法研究成果及药物,与Adaptive专有的T细胞抗原受体(TCR)发现和免疫分析平台TruTCR相结合,目的是加速研发对每位患者个性化癌症定制细胞疗法的转型新治疗范例。
Adaptive Biotechnologies将使用其研究性TCR发现平台来确定患者体内最佳的T细胞抗原受体,以便能够最有效地针对每位患者的个性化抗原进行治疗。
ATruTCR筛选平台能够高效率地发现针对任何类型的临床相关抗原的T细胞抗原受体。作为合作的一部分,基因泰克将设计和制造个性化的细胞药物,以便为每位患者提供更好的治疗服务。
细胞疗法的核心关键之一就是T细胞抗原受体,这指的是T细胞表面的特异性受体,负责识别由主要组织相容性复合体(MHC)所呈递的抗原,与B细胞抗原受体不同,并不能识别游离的抗原。通常情况下,T细胞抗原受体与抗原间拥有较低的亲和力,因而同一抗原可能被不同的T细胞抗原受体所识别,某一受体也可能识别许多种抗原,在识别特异抗原后激活T细胞,起到自身免疫的作用。
Adaptive公司表示,此次合作的目标是利用绝大多数治疗相关的、患者特异性新抗原,推进肿瘤学的下一代细胞疗法。该合作首先将利用其不断增长、具有良好表征的抗原特异性T细胞抗原受体数据库,该数据库已针对患者中的数千种已知癌症抗原进行过筛选。
尽管目前已有较多的数据库作为基础,但未来的目标是筛选并选择一种针对其自身最相关的新抗原,作为患者个性化治疗、对其自身最有效的数据库。此举将为每位接受治疗的患者制定个体筛查流程,这样做是为了针对特定患者的癌症,对细胞疗法进行量身定制。
虽然Adaptive已经与基因泰克签署了相关合作协议,但该公司指出,它将继续使用其T细胞抗原受体平台合作开发其他疾病领域的细胞疗法,包括自身免疫疾病和传染病。目前,Adaptive持续致力于扩大免疫医学平台的临床应用范围。
Adaptive公司联合创始人兼首席执行官Chad Robins博士说:“我们正在解码适应性免疫系统以帮助诊断和治疗疾病。通过已经获批的clonoSEQ,我们使临床实践中的医生能够监测和跟踪患者的微小残留病(MRD)状态,以预测治疗结果并指导治疗决策。此外,我们的immunoSEQ研究工具,有助于验证对免疫疗法的反应并评估毒性。”
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