MITA/MRP选择性剪切机制与天然免疫关系的研究

项目名称： MITA/MRP选择性剪切机制与天然免疫关系的研究

项目编号： No.31400780

项目类型： 青年科学基金项目

立项/批准年度： 2014

项目学科： 生物科学

项目作者： 陈红贺

作者单位： 中国科学院武汉病毒研究所

项目金额： 24万元

中文摘要： MITA (mediator of IRF-3 activation)蛋白是宿主抗病毒天然免疫反应中的一种重要信号分子，诱导I型干扰素的表达，但是MITA的调控机制不清楚。我们的研究发现MITA基因通过对第7个外显子选择性剪切产生编码MITA的剪接变体MRP，MRP不仅负调控MITA信号通路而且与病毒感染关系密切。本项目拟采用最小基因（minigene）系统模拟细胞内MITA mRNA选择性剪切，通过分子生物学和细胞生物学方法研究影响MITA mRNA选择性剪切的顺式序列、反式作用蛋白。通过研究病毒感染时反式作用蛋白的表达、定位和修饰的变化以及反式作用蛋白表达变化时对病毒复制的影响，阐明病毒感染与反式作用蛋白的相互关系，揭示病毒抗天然免疫的新机制，为抗病毒治疗提供新思路和方法。

中文关键词： 选择性剪接；MITA；病毒感染；顺式作用元件；干扰素信号通路

英文摘要： MITA is one of the most important signaling proteins which play a key role in the antiviral innate immunity. How MITA is regulated is largely unknown despite its function to induce type I interferon expression has been characterized since its discovery. O

英文关键词： alternative splicing；MITA；virus infection；Cis-element；Interferon signaling pathway