延迟整流钾离子通道相关基因变异与慢性心力衰竭的机制研究

项目名称： 延迟整流钾离子通道相关基因变异与慢性心力衰竭的机制研究

项目编号： No.81360045

项目类型： 地区科学基金项目

立项/批准年度： 2013

项目学科： 医药、卫生

项目作者： 姚娟

作者单位： 新疆维吾尔自治区人民医院

项目金额： 49万元

中文摘要： 慢性心力衰竭（CHF）患者发生心源性猝死的主要原因是恶性室性心律失常，其发生机制目前尚不清楚。心力衰竭时心室肌细胞动作电位表现为复极时间延长、复极离散度增加。延迟整流钾离子通道由IKr 和IKs通道组成，产生的延迟整流钾离子电流是心肌细胞复极的主要成分。新疆维吾尔族是遗传背景相对统一且高度同源的民族，是CHF高发民族。为此，我们假设延迟整流钾离子通道相关基因从功能上可能是CHF的候选基因，对新疆维吾尔族CHF患者采用直接测序的方法进行SNP的筛查，采用病例-对照研究，探讨延迟整流钾离子通道相关基因的多个SNP、单倍型、不同染色体SNP基因型组合与新疆维吾尔族CHF的相关性，阐述新疆维吾尔族CHF易感的可能遗传机制，为CHF诊断治疗奠定遗传学基础。

中文关键词： 慢性心力衰竭；基因型；多态性；维吾尔族；

英文摘要： Ventricular arrhythmias are a common cause of sudden death in chronic heart failure（CHF）patients. Prolongation of the action potential duration (APD) is a hallmark of a failing ventricular myocardium, in particular in the setting of an increased dispersio

英文关键词： heart failure chronic；genotype；polymorphism；Uyghurs；