【ASCO重磅前瞻】Ribociclib联合氟维司群助攻HR+HER2-晚期乳腺癌治疗

编译：肿瘤资讯编辑部

来源：肿瘤资讯

2018年ASCO年会即将于6月1日至5日在芝加哥举办。今年的主题为“Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine”。在本次ASCO年会上将迎来多项肿瘤领域的重磅研究，【肿瘤资讯】带您先睹为快。MONALEESA系列研究结果将会是“晚期乳腺癌”专场的焦点。下面让【肿瘤资讯】小编带你预先熟悉MONALEESA-3研究。

CDK4/6抑制剂是目前HR+乳腺癌治疗中备受关注的领域, 在本周日2018年ASCO会议第三天（6月3日早8点~10点）Hall D2口头汇报的MONALEESA-3研究又成为众人焦点。MONALEESA-3作为继MONALEESA-2和MONALEESA-7后发表的“第三弹”，主要探讨了诺华重磅炸弹级药物Ribociclib联合FUL的疗效和安全性。这是诺华Ribociclib布局绝经后晚期一线（MONALEESA-2），绝经前晚期一线（MONALEESA-7）之后的第三部战略。

该研究是一项多中心随机双盲安慰剂对照试验，始于2015年6月，计划于2020年2月完成。入组的HR+HER2-MBC患者按2:1随机接受Ribociclib(600 mg/天;每三周停一周)联合氟维司群（500 mg）或安慰剂和FUL（500 mg）。

主要研究终点为研究者评估的PFS，次要研究终点包括OS、ORR、CBR与安全指标。

本项研究的亮点在于，首次同时纳入了初治，晚期一线和二线的患者进行观察，如下：

该研究至今已入组725名患者，包括男性和绝经后女性的MBC患者，中位随访时间为20.4个月，已达主要研究终点，结果显示治疗组的PFS、ORR、CBR均优于对照组，安全性在可控范围内。

作为福利，小编先剧透一下令人惊喜万分的部分试验结果，更多精彩尽在本周日早8点~0点为大家揭晓

MONALEESA-3研究的成功，进一步奠定了Ribociclib在HR+MBC乳腺癌治疗中的地位，为绝经后HR+HER2-晚期乳腺癌患者又添加了新的治疗选择。具体结果敬请关注。

MCC批号AFI1806016 有效期2019-06-01，过期资料，视同作废

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