【2128】【2019EHA】欧洲血液学年会盛大开幕！今天的重要新闻有这些！

2019 年 6 月 14 日 肿瘤资讯

一年一度、备受瞩目的EHA（欧洲血液学会）年会于当地时间6月13日~6月16日在荷兰·阿姆斯特丹隆重召开。【肿瘤资讯】已经抵达会议现场，将第一时间对本次大会发布的重磅研究进行报道！当地时间6月13日，众多新研究结果亮相，尤其是在基础医学和新型细胞治疗方面。接下来，请大家跟随小编一起来看看吧！

EHA-EBMT联合研讨会：欧洲细胞治疗：未来之路（08：30-09：30，Hall E102）

在基因编程细胞中，自体CAR T细胞始终走在研究前列，难治性侵袭性淋巴瘤相关临床试验也在如火如荼地进行中。本次由欧洲淋巴瘤专家主持的会议中，详细讨论了欧洲对这些新疗法的监管策略、行政政策和具体后勤保障方面所面临的挑战。

细胞治疗在CLL中的应用（14：30-15：30，Elicium 2）

CLL是最常见的一种白血病，细胞治疗在其临床治疗中的应用仍举步维艰。Van Gelder、Maloney和Karadimistris博士将针对自体干细胞移植和基于CAR -T细胞、NK细胞以及iNKT细胞的新疗法在CLL中的应用进行深入探讨，并进一步阐明细胞治疗在预后改善方面所做出的贡献。

EHA-JSH联合研讨会：发展中的细胞治疗（14：30-15：30，论坛大厅）

本次会议将关注细胞治疗相关研究的新进展，来自荷兰的Fibbe博士将为我们讲述间充质干细胞的作用。来自大阪的Hosen博士将会介绍整合素β-7作为多发性骨髓瘤中CAR T细胞潜在靶点的研究结果。

EHA焦点话题：CAR-T治疗（17：30-18：30，Elicium 1）

本次特别会议将由来自荷兰的van de Loostrecht博士、来自德国的Hudececk博士以及来自美国宾夕法尼亚大学的Garfall博士分别讲述在骨髓增殖性疾病MDS、AML以及多发性骨髓瘤中使用CAR T细胞的现有知识和经验。

血液学-感染：追踪人类微生物群治疗潜力（08：30-09：30，Hall E103）

不局限于肠道，整个机体水平的人类微生物群与免疫稳态之间的关系日益受到关注。在本次会议中Haak，Kinross和Vehreschild博士将共同分享微生物组成，免疫和患者对抗癌治疗应答反应之间关系的最新进展，以指导我们如何利用这些知识改善现有治疗方案。

红细胞和铁：铁和疾病科学工作组会议（08：30-09：30，E106）

尽管人们对铁的生理学和病理生理学特征都有一定程度了解，铁在健康和疾病代谢过程中的关键作用仍在研究中。本次会议上，来自里斯本慢性病研究中心的Raffaella Gozzelino博士将讨论铁是如何影响疟疾感染中宿主防御策略和组织损伤的。来自密歇根大学的Yatrik Shah博士将进一步阐述为什么肿瘤需要大量铁以及肿瘤中的铁需求是否可用作治疗靶点。来自米兰生物医学技术研究所的Luigi Zecca博士将解释衰老过程中铁的募集在神经退行性疾病中至关重要。

分子造血研讨会（08：00-11：15，Hall 3A）

造血功能是建立血液系统和免疫系统的基石，因此掌握其分子机制意义重大。本次研讨会分为涵盖相关领域的三个部分：健康和疾病中造血功能的信号通路，造血干细胞及其微环境，以及造血过程的转录和表观遗传调控。本次会议将阐释基础研究和转化研究如何协作以探寻造血障碍潜在机制及制定靶向治疗策略的新方法。

地中海贫血的治疗进展（口头汇报）（11：30-12：45，Hall E106）

基因疗法一直是癌症、遗传性疾病和其他疾病攻坚战中的先锋。大量成功的血液学临床试验开辟了安全有效的核酸治疗方法。重型β-地中海贫血相关的两项3期研究旨在评估LentiGlobin基因疗法的安全性和疗效，日前已取得突破性进展。来自海德堡大学的Andreas Kulozik博士和来自加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院的Mark Walters博士将介绍应用LentiGlobin基因疗法治疗TDT的研究结果。

多角度观发展：白血病的药物研发到药物审批（14：30-15：30，Hall 3B）

如今人们生活在基因组学时代，拥有大量机会将遗传学发现转化为临床前研究，并进一步推进临床试验的发展。越来越多的新药如雨后春笋般争相上市，让精准医学不再是一个口号。本次会议将从多个角度带你领略药物研发到药物审批过程中的五味杂陈。来自赫尔辛基大学的K. Porkka教授将从一个病例报道展开讨论，并与来自萨顿肿瘤研究所的R. Chopra教授共同讨论临床前研究，临床转化和制药相关的话题。来自欧洲药品管理局的F. Pignatti教授也将针对新药监管作出报告。作为本届会议东道主的青年EHA委员会非常期待这一精彩时刻。

主席研讨会（15:45-17:15，Hall 5号）

恶性和非恶性血液疾病的新疗法

镰状细胞贫血（SCD）是世界上最常见的一种遗传性血液病，全球数百万人受到影响。虽然SCD多发于西非和中东，但由于移民增加西方国家也对SCD产生了浓厚的兴趣。本次会议中Jo Howard博士将报告HOPE试验中约150名随机患者的A部分分析结果，旨在评估voxelotor在12～65岁SCD患者中的疗效和安全性。经voxelotor治疗的患者病情控制良好，血红蛋白水平呈剂量依赖性显著升高，且溶血减少，提示该药物有助于改善疾病并降低SCD患者的发病率和死亡率。另外，新型靶向药物早期治疗淋巴瘤的大型临床试验结果也将呈现。Philippe Moreau博士报告了CASSIOPEA试验第一部分的结果，证明daratumumab联合硼替佐米/来那度胺/地塞米松在初诊适合移植的多发性骨髓瘤患者中的疗效。Kirsten Fisher博士也将介绍CLL14试验的终点分析，旨在评估venetoclax与obinutuzumab联用对比obinutuzumab与chlorambucil联用治疗初治CLL及合并症患者的疗效与安全性。

EHA-ESMO联合研讨会：ESMO临床获益量表（MCBS）在血液学中的应用（14：30-15：30，Hall G104）

为了支持未来决策并在公共政策、临床决策和未来临床试验设计方面提供有益见解，欧洲肿瘤内科学会开发了一种实用工具，临床获益量表（ESMO-MCBS），旨在提供表明“有意义的临床获益”评分，并比较实体瘤中不同治疗方案的优劣。ESMO-MCBS在血液学中的应用也受到高度关注，因此ESMO联合EHA在一系列血液系统恶性肿瘤中对ESMO MCBS进行了测试，并为该工具用于评估白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤，MDS的治疗方法提供了改进建议。Nathan Cherny教授和Barbara Kiesewetter博士将介绍此次测试的结果并提出ESMO MCBS在血液学应用时需作出的必要调整。

责任编辑：Amiee