Penalized variable selection for high dimensional longitudinal data has received much attention as accounting for the correlation among repeated measurements and providing additional and essential information for improved identification and prediction performance. Despite the success, in longitudinal studies the potential of penalization methods is far from fully understood for accommodating structured sparsity. In this article, we develop a sparse group penalization method to conduct the bi-level gene-environment (G$\times$E) interaction study under the repeatedly measured phenotype. Within the quadratic inference function (QIF) framework, the proposed method can achieve simultaneous identification of main and interaction effects on both the group and individual level. Simulation studies have shown that the proposed method outperforms major competitors. In the case study of asthma data from the Childhood Asthma Management Program (CAMP), we conduct G$\times$E study by using high dimensional SNP data as the Genetic factor and the longitudinal trait, forced expiratory volume in one second (FEV1), as phenotype. Our method leads to improved prediction and identification of main and interaction effects with important implications.


翻译:对高维纵向数据进行刑事化的变量选择已引起很大注意,因为考虑到反复测量的相互关系,并为改进识别和预测性能提供额外和必要的信息。尽管取得了成功,在纵向研究中,惩罚方法的潜力远远没有被完全理解为适应结构化的聚度。在本条中,我们开发了一种稀疏的小组惩罚方法,在反复测量的苯型下进行双层基因环境(G$/times$E)互动研究。在二次推断函数(QIF)框架内,拟议方法可以同时确定对群体和个人一级的主要和互动影响。模拟研究表明,拟议的方法优于主要竞争者。在儿童阿斯马管理方案(CAMP)的哮喘数据案例研究中,我们用高维SNP数据作为遗传系数,用长度特征(FEV1)作为苯型,在一秒内进行强迫爆炸性体积。我们的方法可以改进预测和确定具有重要影响的主要和互动影响。

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