基于RADA-FGL多肽自组装支架材料的NEP1-40缓释体系的构建及修复脊髓损伤的研究

项目名称： 基于RADA-FGL多肽自组装支架材料的NEP1-40缓释体系的构建及修复脊髓损伤的研究

项目编号： No.81171159

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2012

项目学科： 神经系统疾病、精神疾病

项目作者： 郑启新

作者单位： 华中科技大学

项目金额： 58万元

中文摘要： 脊髓损伤后轴突无法再生的主要原因有：缺乏具有促进轴突生长、延伸和突触形成的细胞外基质；髓鞘相关抑制因子和局部瘢痕的抑制作用；缺乏具有生长潜能的神经元。理想的神经组织工程支架材料能携载细胞和药物、填补缺损并提供有利于轴突再生的微环境。 本项目以前期多肽自组装材料的研究为基础，设计合成含有来源于神经细胞粘附分子的核心功能片段FGL的自组装多肽分子RADA-FGL，构建RADA-FGL/NEP1-40自组装材料缓释体系；该体系中RADA-FGL支架材料具有良好的神经生物学活性，同时携载并缓慢释放髓鞘相关抑制因子拮抗剂NEP1-40，两者协同促进轴突再生和功能性突触形成，并能抑制神经干细胞向星型胶质细胞分化，减少瘢痕形成；将RADA-FGL/NEP1-40自组装材料缓释体系联合神经干细胞移植至大鼠脊髓损伤处，修复脊髓损伤。此设计从多角度促进轴突再生，为脊髓损伤修复开辟崭新途径，具有广泛应用前景。

中文关键词： 脊髓损伤；轴突再生；自组装；支架材料；药物缓释

英文摘要：

英文关键词： Spinal cord injury；Axnal regeneration；Self-Assembled peptide；Scaffold materials；Control release