细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶Cdc28和Pho85调控铜离子稳态的分子机理研究

项目名称： 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶Cdc28和Pho85调控铜离子稳态的分子机理研究

项目编号： No.30970596

项目类型： 面上项目

立项/批准年度： 2010

项目学科： 生物科学

项目作者： 朱志兀

作者单位： 郑州大学

项目金额： 32万元

中文摘要： 铜是必需的营养元素，没有铜就没有生命。而过量的铜对人体却是有害的。许多酶必须与铜离子结合后才能起催化作用，铜离子在细胞体内也能诱导自由基的产生，从而损伤基因、蛋白质和其它生物分子。过量的铜会加剧肿瘤的恶化。因此，细胞必须严格控制铜的摄入，使体内的铜适量。目前，精确调控细胞铜摄入的机理还不明确。前期研究表明在酵母细胞中铜的摄入是受细胞周期(cell cycle)控制的，两个在细胞周期中起关键作用的激酶Pho85和Cdc28对铜摄入蛋白基因CTR1的表达起主导作用，同时和调控CTR1基因表达的转录因子Mac1之间有相互作用。 这首次揭示了铜的摄入和细胞周期可能是直接关联的。该项目是用分子生物学的方法来探讨Cdc28、Pho85和细胞周期调控铜离子摄入的机制。该项目的研究结果有可能为开发新的肿瘤治疗方法提供基础理论补充。

中文关键词： 铜离子；钙离子；过氧化物歧化酶Sod1；家属性萎缩性侧索硬化症fALS；Pma1

英文摘要：

英文关键词： Cu；Ca；Cu;ZnSod1；fALS；Pma1